miércoles, 12 de septiembre de 2018

ADIOS Y HASTA LA VISTA

Hola.

Soy Jose. El Jose que Teresa ha nombrado tantas veces. 

Como algunos sabeis, Teresa ingresó el día 29 de agosto con una infección y un aumento de la bilirrubina.
El día 6 de septiembre la hicieron un CPRE (colangiopancreatografía retrógrada endoscópica) para colocarla un stent que liberase la bilirrubina.
El día 7 falleció debido a una inmensa infección por una pancreatitis.


Ella tenia pensado tener escrito una despedida, por si acaso, pero no la ha dado tiempo.

Al igual que tantas cosas, proyectos e ilusiones que teníamos, y que ya no podremos realizar.

Asi que me toca a mi escribir la despedida.


A vosotras solo os puedo decir LUCHAD. Luchad al máximo. No os dejéis amedrentar por el bicho. No perdáis la esperanza.
Se que la lucha es dura, cansa, agota. Pero si ganáis, el premio es la vida.

A vosotros, los que acompañáis a estas guerreras, solo os digo apoyadlas, ayudadlas y dadlas fuerza. Acompañadlas al médico, y a la quimio. Cogedla la mano cuando sufra y dadla un beso siempre.
Nuestro trabajo es estar con ellas en todo momento. Desgraciadamente no podemos hacer mas.

Y a todos, luchad.  Luchad para que se dedique mas dinero para la investigación  contra el cáncer, para que pruebas como los test genéticos sean gratuitos, para que las que sufren esta enfermedad reciban toda la ayuda necesaria, para que se dedique mas dinero a las zonas de oncología de los hospitales,...

Gracias a este blog Teresa os ha contado su experiencia. Mucha gente la ha contactado, y ella pensaba que a alguna la había ayudado.

Y no se que mas decir.

Solo os pido un favor. Las cenizas de Teresa las esparciremos al mar. La próxima vez que vayáis al mar, acordaros de Teresa y despediros de ella.

Gracias a todos por el apoyo y cariño que la habéis dado.


Jose
jmpalacios@telefonica.net



                    Teresa Asenjo 1965-2018


TANGO

Este es el post que Teresa estaba escribiendo antes de su ingreso y fallecimiento.
Esta incompleto, pero hablaba de cinco compañeras.
Aqui os lo dejo.
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Ahora mismo, cuantas de nosotras , estamos esperando resultados.

Ahora mismo, solo tengo mas contacto con cinco de vosotras (T.A.N.G.O) Podríamos hacer un grupo de baile pero de momento nuestros cuerpos no creo que estén para recibir esa paliza , asi que de momento lo podríamos dejar en un grupo de WhatsApp para contarnos nuestros síntomas y nuestras quimios . ¿ te cambio un abraxane por una capeciabina ?. Ah no, que ya lo he probado. Prefiero una eribulina que dicen que es guay y que te deja arrastrada  , Ah vale !!!

T ,la he conocido hace muy poquito y también por aqui ( es de agradecer que alguien siga leyendo esta tortura de blog)  Tenemos un proceso muy parecido y ahora ella está también con el test genético aunque ella por su condición hereditaria , se hizo el BRCA1 Y 2 ( creo ,rectificarme si no es correcto ) o sea que vamos, que ha heredado el cancer . Pero mira, por lo menos sabe de donde viene porque a nosotras que nos brota a si por generación espontánea ... Por eso, hay que estudiar otros genes y ahi  estamos .
Ella, T ,se está tratando con otra quimio ,yo, aun no he tenido el gusto de probarla. El caso es que está también en un estudio pero vamos.... que poco adelantamos ....porque no parece que mejora si no que le ha crecido otra meta en otro hueso . Así que así andamos ...

A , pues con el mismo tumor que el mío o sea luminal A y que además llevamos también más o menos el mismo tiempo con la enfermedad . Poco tiempo despues  de aparecer el primario , la metástasis decidió hacerse protagonista y explorar también nuevos mundos a parte del hígado huesos y pulmones, se le pasó al colon y también ahora y gracias a su insistencia de buscar segundas y terceras opiniones ,pues le han descubierto que lo tiene en el peritoneo y dicen que ahí imposible atacar ( qué ánimos ) Seguimos A

N está pasando por un momento bajo como todas.  También está con eribulina ahora y está machacada, muy floja. Ella también lleva mas o menos el mismo tiempo que yo. Le quitaron el pecho y el cancer se quedó en la piel . Está pasando también por diversos tratamientos , la vinorelvina entre tantos y ahora está con la Eribulina. A ver cuando le dan a ella resultados


 G.  NUESTRA ESPERANZA!!!! Ella comenzó casi hace los mismos años que todas nosotras . Decidió además no reconstruirse . ¡ mira que bien...lo que se va a ahorrar en sujes !
A pesar de no dejar ni rastro de pechos,

y es que su bicho es inflamatorio . En fin ... al fin y al cabo, estamos pasando casi todas por las mismas quimios, unas antes ,otras después.  De aqui de la primera , que se llama O hoy me ha dicho buenos resultados y me ha dado mucha alegría,  porque mientras haya estabilidad, hay esperanza . Otra de ellas inicialmente lo tiene parado.:¡otra alegría para todas !, Significa que en cuanto den con el chisme hay esperanza!!.   eribulina y la tiene machacada .  A ver sus próximos resultados y A pues con el mismo tumor que el mío pero que ha decidido explorar también nuevos sitios a parte del hígado huesos y pulmones.


Cinco personas con cinco metástasis que han evolucionado de manera distinta y que sus bichos se llaman distinto

ADIOS Y HASTA LA VISTA

Hola. Soy Jose. El Jose que Teresa ha nombrado tantas veces.  Como algunos sabeis, Teresa ingresó el día 29 de agosto con una infección ...