Y MAÑANA CUMPLO 5 AÑOS

Mañana , 22 de Diciembre , día de la lotería de Navidad aquí en España, mañana hago cinco años. Cinco años de que me diagnosticaran el cáncer. Aquí , lo llamamos el día de la salud, porque como no nos suele tocar la lotería  , solemos decir:" bueno, por lo menos que tengamos salud". Pensé que iba a ser solo un año malo y bueno... aquí sigo luchando ,como ya  sabéis ,haciendo un pulso contra él y contra los tratamientos pero.. AQUI SIGO!!!  Soy cabezota y peleona . No me daré por vencida, no tiraré la toalla. No. Tengo aun mucho por hacer .

Aprovecho desde aquí para desearos a todos que paseis unas FELICES FIESTAS ,  aunque a muchos nos cueste meternos en estas fiestas ( a mi particularmente no me gustan ) Pero , hay que disfrutar cada momento , cada reunión con los nuestros  y brindar , brindar por nosotros y por la vida porque seguimos aquí que mañana Dios dirá.

Que el año nuevo nos traiga mas esperanza en nuestros tratamientos y  ,que por lo menos :VIRGENCITA , VIRGENCITA QUE ME QUEDE COMO ESTOY . Aunque dicen que a Dios y al universo hay que pedir y que todo se nos concederá . Bueno, yo lo hago, lo prometo y quizá por eso, sigo aquí .

Nada más. Desde aqui brindo con vosotros y os mando un abrazo muy fuerte .
SEGUIMOS, ¿VERDAD ? VENGA !!!
   
            FELIZ NAVIDAD Y FELIZ 2018 !!!!!

CUANDO COMIENZA EL DÍA

Cuando abres los ojos y comienza un nuevo día , como dice uno de tantos y tantos vídeos de meditación que estoy escuchando  , tienes planes por hacer pero el día presenta múltiples opciones y miles de sorpresas  . Hay días que bueno , son uno más . Hay días sosos que no pasa nada y días que son maravillosos . Hoy, ha sido un día de esos ( con que poco nos conformamos los que padecemos alguna enfermedad)   Abrí los ojos y me daba mucha pereza poner el pie en el suelo porque era un día lleno de un mar de dudas e incertidumbres. De entrada , con tanta cita médica , me había coincidido hoy la quimio ( al ser tan movible por las defensas ) con una cita de revisión del brazo  por lo del accidente de coche .Me la habían dado hacía dos meses y perderla sería horrible . Asi que , llamé a primera hora a la consulta del traumatologo para explicar el caso ( por si me podían cambiar la cita) . Fueron tan amables y tan humanos que me dijeron que fuera a la consulta . Di con un equipo , con un médico y con su enfermera , que me alegraron el

día porque me atendieron comprendiendo mi agobio con gran ternura y amabilidad . Iba yo muy acelerada y me calmaron . A partir de ahí el día tenía que seguir bien . 

       Tocaba hoy consulta con la oncóloga y bueno, no era una consulta normal . Hoy nos decía los resultados del TAC . Realmente ya los sabíamos por la doctora de cabecera que nos los había “chivado “ pero bueno, era fundamental a ver que pensaba ella , que expectativas tenía con el tratamiento y que resultados así que cuando nos confirmó que estaba estable y que era buena noticia , pues que más podíamos pedir ! . Yo sigo siendo algo precavida y siempre pienso en que mi tumor es puñetero y que a los tres meses de tratamiento “ aprende “ y “cambia” . Se camela a mis defensas , les vacila, “ les compra , les chantajea” y bajan la guardia . Pero bueno. Vamos a ser optimistas y la cabeza tiene que ordenar . La cabeza tiene que decir : “ este tratamiento va a ser el definitivo y vamos a poder” . Así que :

LA FUERZA ESTÁ CONMIGO Y PODRÉ 

Seguimos !

TIRANDO UNA DE OTRA

    



 Somos dos, como el yin y el yang ( aunque quizá no esté tan mal) 

Somos dos en una misma persona . Muchas estamos en esta tesitura y no  cedemos . Estamos batallando desde que nos levantamos .Una  es consciente que tiene cáncer y que se tiene que cuidar. La otra , disimula , mira para otro lado y dice. " eso no va conmigo"y pretende hacer vida normal . La primera se queja ,se cansa, le duelen los huesos y a la segunda ,cuando se pasa de sus limitaciones , le dice:¡no te pases, que no estás bien!y  la segunda dice: “no se de que me hablas , yo me encuentro bien “  

Quizá esta lucha no está mal. Quizá es bueno, que una tire de otra, que cuando una flojee ,la otra tire del carro. 

Es una lucha y os pasará a muchas de vosotras porque queremos estar bien y disimulamos e intentamos hacer vida normal pero a veces no podemos . Ademas, como somos tan burras y exigentes con nosotras , seguimos haciendo nuestras cosas de casa y acabamos agotadas .

    
    Tengo una amiga ,que he conocido gracias a ésto ( siempre hay que ver el lado bueno de las cosas) que al estabilizarse sus metas, ha decidido volver a trabajar . Somos ,en cierta manera muy parecidas. Todavía no sabe muy bien por qué se ha incorporado y yo le pregunté :¿ es porque quieres ser "normal " y llevar una vida normal ? 

      Yo llevo unos dias que no estoy muy allá. Madrugo, saco a Bruni,casi tres cuartos de hora y a buena marcha pero , me canso . Me había planteado apuntarme al gimnasio sobretodo para nadar pero... casi que lo dejamos para el año que viene sobretodo porque diciembre es un mes muy tonto para apuntarse con tantas fiestas . Luego hago lo justito en casa y voy a hacer compra y la comida. Luego siesta para recuperar fuerzas y luego o pinto o hago alguna actividad . Pero todo, tomando respiros. Supongo que la quimio se va acumulando y me voy cansando y me da rabia porque no soy de estar quieta. Supongo que también me afecta que el TAC se acerca y me da pánico, nos da pánico a las que estamos en ello porque es la prueba de que esté o no funcionando tantos meses de tratamiento. Así que , bueno, intentaré tomármelo con calma. Procuraré hacer caso a mi primer yo y a no excederme y a pedir a Dios que por favor esta vez si que esté funcionando 

SEGUIMOS..!!

PON UN PERRETE EN TU VIDA

Si , si. Estoy bien . Perdón por no haber dado señales de vida en estos días . La cosa es que hemos adoptado un perro. Y una vez que lo teníamos en casa, pensé : ¡ que ganas de meterme en mas líos con la que tengo ya encima ( tenemos)  y además teniendo tres gatos que Jose ya me advirtió que la cosa sería difícil . Yo no pensaba que iba a ser tan complicado pero .. puff ¡ menuda crisis ! Tengo tres gatos que como los  gatos con muy territoriales empezaron a hacer la vida imposible a BRUNO ( así se llama el nuevo miembro de la familia . Tiene seis años y es mestizo aunque en su ADN queda algo de schauzer  y yorksire. No se comprende como las personas se cansan de estos angelitos y los abandonan porque no quiero entrar en otros detalles...)
          Así que ,los pobres gatos, menos mal que tenemos casa con buhardilla , se refugiaron allí . A mi me daba mucha pena y pensé que con lo que les quiero que como había sido capaz de hacerles eso.  No bajaban a la primera planta ,ni el salón ,ni cocina ,ni el jardín que les encanta. La mas temeraria , la siamesa, la aventurera, bajaba más a ver quien era el nuevo individuo que había osado a invadir sus espacios . Se acercaba hasta el limite de que Bruno  ya le veía y saltaba hacia ella y le ladraba . ! que miedo! . Somos novatos en las relaciones gato perro y no sabíamos que podría pasarles .Bien es cierto que lo que dicen en internet es que el que suele salir perdiendo es el perro por los zarpazos ( esto contando con que el perro sea pequeño que de hecho lo es ) . Así fueron pasando los días. Un poco estresantes . Sacábamos a pasear al perro y los gatos aprovechaban para bajar y salir al jardín.

        Ha pasado ya un mes . La situación ha mejorado bastante y los gatos le han dicho al pobre Brun o quien manda en casa, bueno, menos la abuelita LUNA que la pobre para evitar líos, no se mete en fregaos. Pero con los otros dos mas jovencitos, se cruzan por la escalera o en la cocina y ya a veces ni se miran .Incluso el pobre Bruno  a veces intenta esquivar a  PEPE el mas trasto de todos , para evitar problemas.

        Así que así hemos andado con la adaptación felino -perruna y con la nuestra  y por tanto OLVIDANDOME de la quimio ,manchas y demás cosas que me acontecen

        Es maravilloso tener un perro . Sales a la calle ( cuando llueve no tanto  aunque a ellos tampoco les gusta y el paseo es mas corto ) . Haces ejercicio . Estás contigo mismo o quedas con gente nueva con la que has congeniado , Conoces mas dueños de perros y a sus perros. Nosotros vamos aun con la L de practicas . Es decir ,me cuido mucho de dueños y perros aunque por como te saludan los dueños, ya te vas dando cuenta  un poco . Hay dueños encantadores pero que tienen perros poco sociables y ocurre al contrario ,perros sociables que sacan a pasear a personas que deberían ponerles bozal para que no muerdan. En fin , pero , gracias a Dios, gana la gente buena , agradable y amante de los bichitos estos maravillosos que por cualquier carantoña ya te inundan de besos y caricias . QUE BONDAD , QUE BUENOS !!
Y ademas , lo mas maravilloso es que casi todos los que voy conociendo son adoptados y eso dice mucho ya del dueño que los lleva .
Así que feliz  porque salgo, me relaciono , conozco más gente y ademas me pongo en forma.

     GRACIAS BRUNO POR ENTRAR EN NUESTRA VIDA. TE QUEREMOS !!!!

Y DE NUEVO SIN UN PELO DE TONTA

       La historia se repite . Hace unos días comentaba que empezaba a caérseme el pelo.  Trataba de engañarme. Pensaba que a lo mejor no iría a más .  Trataba de sujetar esa maraña tipo ya estropajo , que todos los días al peinarme, pasaba al cepillo de una manera escandalosa a la par que desagradable.  Esta vez , ya no me pilló de sorpresa y sabía lo que estaba sucediendo y que ya una vez que empieza , es imparable .Aun así , es difícil de asimilar. Sigue sin consolarme las palabras de que "lo importante es que el tratamiento funcione ". Pues si, claro que es importante pero, tener pelo, también . La calidad de vida por la que he luchado siempre , también .
   
     Me recogía el pelo en una mini coleta que cada vez era más ridícula  . Por la azotea, se veían  ya las pocas neuronas que me quedan . Había zonas sin ninguna mata ni patata . Estaba ya claro. Era el día  . Antes de ayer fue un día duro. Le dije a Jose que tenía que raparme . Pobre ! vaya trago para el! . Fue una decisión difícil y se me saltaban las lágrimas . OTRA VEZ !! . Ahora ,,además no tengo ni idea hasta cuando . La primera vez que pasé por ésto, sabía que había fecha de fin de tratamiento y aun así se me hizo eterno pero, ojalá  lo supiera ahora . Ahora es distinto. Puede funcionar ( espero ) o no. Puede remitir rápido  o no..Volver a la peluca , pañuelos ,turbantes...por ..¿ quien sabe cuanto tiempo ?

      Así que nada. Aquí estoy , en mi rincón de mi jardín , intentando esbozar una sonrisa al cáncer y decirle que no va a poder conmigo . Aquí estoy en este  rincón cómplice de mis historias de hace ya más de cuatro años , de mis lágrimas, de mis deseos , de mis esperanzas. Mi refugio . Aquí estoy , sin más . Con la esperanza de que por fin sea la definitiva y que me cure, que ...YA ESTÁ BIEN !!!! ( por pedir que no quede )

BUENAS NOCHES Y A SOÑAR COSAS BONITAS !!!

MAS QUE UN LAZO ROSA

         Este mes es el mes del lazo  rosa o lo que es lo mismo el mes dedicado al cáncer de mama y ...¿por que octubre ? Bueno, al parecer fue en este mes cuando  en USA ,en la ciudad de Dallas, Texas, se celebró la primera carrera para conseguir fondos para la cura del cancer de mama. Al parecer participaron ochocientas personas . Hoy están participando mas de un millón .
         Todo esto está muy bien pero mas que nada para que la gente se conciencie sobre la prevención y por supuesto para que así se saquen fondos para la investigación pero... es muy triste que haya que hacer asociaciones, carreras y demás cosas para que se investigue. Otra cosa: productos que se suman a la campaña y se ponen el lazo rosa en este mes. De la venta del producto ,un tanto por ciento va destinado a la investigación ( un minuto por ejemplo de unas conocidas compresas ) . Y claro... el consumidor ,entre este producto que pone el lazo y el que no lo pone , pues quizá elija el que va a donar . . A veces pienso que se abusa del lazo  ( se utiliza para aumentar las ventas de la marca,pero bueno, es una opinión mía. El lazo debería estar todo el año y no solo un mes. Y está muy bien para que la gente tome conciencia y se revise . Sin embargo, el LAZO se lo grababa en fuego ponía  en las puertas de los gobiernos, del ministerio de sanidad o a quien le corresponda aumentar la investigación del cáncer y de todas las enfermedades que aun están lejos de la cura .

        En esta entrada ,quería comentaros que un grupo de pacientes con cáncer , ha creado una asociación. Son pacientes , que como yo, han pasado ya a otro nivel y se les ha pasado el cáncer de mama a otras zonas del cuerpo :huesos, hígado,pulmón, cerebro... Con esta asociación , se va a tratar de que se nos oiga .De que por estar metastásicas, no significa que ..YA NO HAYA NADA QUE HACER . Tenemos que seguir luchando y tiene la investigación que apuntar fuerte para seguir descubriendo quimios que frenen la enfermedad . Ya no pedimos que se nos cure, OJALA. pero por lo menos que la detenga en su avance. Muchas de nosotras ,gracias a Dios  y me incluyo yo, tenemos buena calidad de vida y queremos seguir el máximo de tiempo posible teniéndola y seguir teniendo fuerzas para seguir luchando . Por eso, no vale que solo un mes se bañe en rosa. Deseamos que sea todo el año el que se tome conciencia y que se aporte más a la investigación y a la prevención

https://cancermamametastasico.wordpress.com/2017/10/12/news-campana-cancer-de-mama-metastasico-2a-semana/

Además ,han creado una cuenta en gofundme para que veáis el proyecto y para que la gente que pueda, aporte  su granito de arena para la investigación        

https://www.gofundme.com/mas-investigacion-para-mas-vida

                  SOLO VOLVER A INSISTIR : QUE HAYA MAS LAZOS ROSAS TODO EL AÑO Y QUE LOS GOBIERNOS DEDIQUEN MAS PRESUPUESTO A LA INVESTIGACION Y QUE POR TANTO QUE NO SE NOS VAYAN MAS CIENTIFICOS ESPAÑOLES A OTROS PAISES PORQUE AQUI NO PUEDAN INVESTIGAR POR FALTA DE FONDOS

#MASQUEUNLAZOROSA

LLEGÓ EL OTOÑO Y CON ÉL, LA CAIDA DE LA HOJA Y...DEL PELO

      Un consejo lo primero de todo. Cuando os metáis en algún foro o muro de FB o en internet y preguntéis si con un tratamiento puede pasar ésto o lo otro, no os creáis todo a pies juntillas. Toda la información ,hay que filtrarla y cogerla con pinzas. No deja de ser mera información subjetiva. No deja de ser lo que le ha pasado a una persona determinada pero que no significa que te pueda pasar a ti lo mismo . A veces , es peligroso y nos agarramos a un clavo ardiendo. Cada persona somos un mundo con una constitución  , un sistema inmunitario y todo el entorno  que nos rodea ( clima , familia) TODO INFLUYE
      Todo ésto viene a que en un sitio de internet donde nos metemos a hablar de nuestro problema y de como nos encontramos, pues a veces preguntamos que tal sienta tal o tal quimio o medicación y que efectos secundarios han tenido. Yo recuerdo que ni siquiera pregunté a la gente si era cierto que se caia el pelo porque ya me lo había dicho la doctora.. Simplemente , compartí en el grupo mi cambio de quimio y mis nuevos miedos ,entre los que estaban la caída de pelo. Una compi de batalla, en todo su buen hacer, por supuesto, puso en el muro que a ella no se le había caído el pelo. A mi se me abrió una ventana de esperanza . Quizá a mi me pasaría igual , pensé. Así que empecé a contar los días que iban pasando después del primer ciclo y veía que efectivamente no se me estaba cayendo. Llevaba ya como quince días y ni rastro . Fue justamente a los diecisiete cuando aquello empezó a caer, primero tímidamente y luego ya por puñados. Aquello no tenía fin.  Ayer ,me daba pánico ducharme por la que podía montar en el baño. Me daba pánico quedar con mis amigos por lo mismo. Aun así, le eché valor y salí . Ellos ya lo saben y tengo un apoyo magnífico en ellos. Hoy me he levantado y ,luego, a lo largo del día parece que la caída se ha estabilizado un poco. Con eso no quiero decir que no siga, pero, hoy me he agobiado menos que ayer. Muchas de vosotras , decidís raparos y dejar de sufrir esta agonía. Yo, me resisto y aguantaré hasta el final . Hasta que no pueda más y se me vea en el cabezón hasta lo que estoy pensando. RESISTIRÉ. QUE PARA PONERME LA PELUCA TENGO TODO EL TIEMPO. La  tengo preparada y puesta en la cabeza de una muñeca que parece salida de una película de terror por cierto!!!

Por lo demás todo bien. El ABRAXANE es una quimio que no da muchos problemas, no se si de momento quizá estoy teniendo una ligera neurópatia en los dedos de los pies, pero  de momento muy leve. Así que nada

Bueno, pues eso. Que lo de mirar en internet está muy bien y en los foros y en los blogs ( como el mío jajaj ) Pero que hay que ser muy cauto . Insisto. Cada persona somos un individuo distinto 

¡BUENAS NOCHES !

COMO UN COHETE

 BUENOS DÍAS !!
Hoy es martes 19 de sep y ayer me pusieron la quimio . Si , me la pusieron ayer  porque el viernes pasado volví a catear en defensas pero vamos que saqué 900 o sea una miseria  los valores normales
entre 2000 y 7500 ml . Así que la doctora , y eso que ese día esbozó al verme una medio mueca de sonrisa ,me dijo que no me podía poner la quimio ese día . Le dijo : ¿ alguna vez me darás una buena noticia ??? Se reía !! Así que nada , me dio la receta del FIlGRASTIM para echar un cable a mis pobres defensas en ese fin de semana y nos fuimos a casa . Así que el sábado,hice unas costillas a la barbacoa en el horno que digo : PARA QUE ME SUBAN LAS DEFENSAS !! (Cualquier excusa es buena ) y no me he privado  de nada
Si queréis la receta , os la pongo aquí abajo

COSTILLAS  AL HORNO CON SALSA BARBACOA PARA SUBIR LAS DEFENSAS
( TIPO CUALQUIER RESTAURANTE AMERICANO)

• Dos o tres costillares de cerdo 
• 1 cebolla pequeña
• 2 dientes de ajo
• 1 cucharada de mantequilla
• ½ taza de salsa de tomate kétchup
• ¼ de taza de agua
• ¼ de taza de miel de abejas
• 2 cucharadas de azúcar
• 1 cucharadita de mostaza de dijón
• 3 cucharadas de salsa worcestershire
• 1 cucharadita de pimienta de cayena es picante, si no quieres, no le pongas
• Sal
• Pimienta

La cebolla troceada, se rehoga con los ajos troceados en el aceite y la cantidad de mantequilla ( se puede obviar) 

Se van echando todos los ingredientes y se va removiendo lentamente y se deja a fuego lento 20 minutos 

Cuando ya esté , se deja enfriar 

PREPARACIÓN DE LAS COSTILLAS 

Yo compro dos costillares para tres personas pero en realidad  mi marido siempre se queda con ganas de más así que la próxima vez., compraré uno entero para el . La verdad es que entran solas 

Bueno, lo primero que hay que hacer es quitar con una especie de telilla que hay en la parte interna de las costillas porque si lo se quita luego daría dureza a la carne 

Cuando la salsa ya está fría, se pintan las costillas con la salsa y se dejan en el adobo a mi me gusta  UN día 

Cuando ya las tenemos adobadas , precalentamos el horno a 90 grados ... si , si, a 90

. Queremos que se vayan haciendo muy despacio . Hay gente que incluso las cuece antes de meterlas en el horno

Las vamos metiendo en paquetitos de papel de aluminio en plan papillote . Cerramos bien para que no se escapen luego los jugos. Las metemos en el horno y las dejamos una hora 

Transcurrido ese tiempo , subimos la temperatura a 120 grados centígrados y lo dejamos otra hora . 

Cuando ha pasado ese tiempo , abrimos uno de los paquetes y vemos como está de tierna la carne. Debería despegarse del hueso  . Ahora sacamos las costillas de los paquetes y las ponemos en una fuente pero con el aluminio por encima para que no se resequen y lo dejamos otra media hora más subiendo el

fuego a 160 para que se asen un poco y no sigan  cociéndose .Todo ,como siempre , depende de cada horno y de los gustos 

A mí me gusta hacer de la cantidad de la salsa el doble  porque luego nos gusta mojar las costilla en ella , así que si queréis , de las cantidades de arriba, lo multiplicáis por dos y la mitad la reserváis para ya ponerla

en la mesa en un cuenco 

Así que , ¡ como para que las defensas no se pusieran a tope. 

QUEDAN RIQUSIMAS !!!
La salsa la copié de la receta de alitas de pollo de internet y también salen que te mueres de ricas

https://www.comedera.com/alitas-de-pollo-al-horno-salsa-bbq-casera/

Ayer lunes  estaban a 21000 /ml  , si si !!! Así que me pudieron poner la quimio y yo feliz porque es un paso adelante a curarme así que creo que todos los fines de semana me voy a dar un homenaje para cuidar a mis defensas jajajaj!!!


FELIZ MARTES !!!!!

EMPEZAMOS NUEVA QUIMIO

Son las 1123 . Estamos en la sala de espera . Es curioso pero estoy tranquila . Hoy no es día de notas o sea de recibir resultados .Ya cateé la semana pasada. Hoy por tanto no espero nada nuevo que me alarme ni por lo que esté nerviosa  . Hoy vengo con  la idea a comenzar nueva etapa , nuevo tratamiento . La verdad es que , estoy tranquila y con ganas ya de empezar y sobretodo que de resultados .
De momento nada más
Luego os contaré más‚


              Son ya las siete y media de la tarde y después de echarme una siestecita  ,no quiero dejar de pasar el día sin contaros . Bueno, no hay mucho que contar ...

Cuando nos recibió la doctora, seguía teniendo cara de circunstancia. Yo no se que mas malas noticias podía contar. Bueno puede que si que haya peores ¡ que tontería ! Yo creo que estaba así porque me tenia que confirmar que la quimio mejor era ya el ABRAXANE. ¿ acaso no lo teníamos ya claro ? pues al parecer no. Quizá lo tenia que consultar con los otros oncólogos. Pero, vamos, yo venia ya echa a la idea . La bombardeé a preguntas como por ejemplo que si al final habían considerado lo de la radiofrecuencia o sea achicharrar la mancha del hígado y al parecer es que al estar bastante activo, pues no está bien. Eso se puede hacer cuando entre "en respuesta" vamos, que vaya disminuyendo entiendo yo... También le pregunté si a  lo mejor mi tipo de tumor había mutado a otro tipo , es decir, que siempre ha sido hormonodependiente y que ahora podría haber cambiado y ser por ejemplo triple negativo en vista de que estábamos quemando tratamientos muy rápidamente . La doctora tenía contestación para todo y yo a veces me perdía pero trataba de poner cara de que me estaba enterando de todo. Nos dijo que como no iba recibir un tratamiento de hormonoterapia pues que debería resultar pero ..claro... y digo yo....los anteriores que me han dado ya no era ninguno hormonoterapia... entonces ...que ??
Cuando ya le dije que ya venia con la idea de que me tenia que poner esta quimio, parece que ya se relajó y hasta sonrió.

 Bueno, así que nada , ya me han puesto mi primera dosis de PACLITAXEL o sea ABRAXANE para los amigos . Media horita larga entre que te ponen el suero pre -pos y pos pos ... vaya venas niqueladas y limpias que se deben quedar. Hoy me tocaba también zometa así que he estado enchufada hora y media larga pero vamos, llevadero.  Ahora a intentar llevar vida normal entre pinchazos, todo lo que tolere. Hombre, supongo que al principio todo será mejor . Mas adelante cuando se vaya acumulando en el cuerpo los efectos secundarios pues ya será otra historia pero bueno, de momento A VIVIR y a tener FE Y ESPERANZA .

   FELIZ FIN DE SEMANA !!!!

DISCRETO CRECIMIENTO

No hay peor cosa que te digan eso en un resultado .
Estoy retransmitiendo en DIRECTO ,son las doce de la mañana desde la sala de espera. Habíamos pasado a la consulta hace ya media hora . Nosotros ya sabíamos el resultado del tac antes que la oncóloga . Me lo había leído la doctora de cabecera y me dijo que había un "discreto crecimiento " de la mancha del hígado . Claro .. ¿ como se interpreta ? Así que hoy cuando hemos  entrado en la consulta , lo primero que nos ha dicho que le habían puesto éso en el informe y que ella no podía actuar adecuadamente .¡ hala! A esperar más. Llamó a la radióloga delante de nosotros para decirle que éso no la aclaraba gran cosa .

              Y aquí estamos ...en la sala de espera esperando desesperados y con la incertidumbre de que pasará. Bueno.. yo creo que lo tengo clarito . Me da que me va a cambiar la quimio y que esta vez ya será la fuerte . Lo sé. Me pongo la tirita antes de saber nada pero.. me huele fatal

Así que ... esta tarde actualizaré esta entrada y os comentaré en que acaba toda esta incertidumbre
           
              Ayer hablaba de mi paciencia , de que había aprendido a tener mucha pero...puff hay momentos que la tiraría por la borda a ella y al dichoso cáncer


      Pasamos de nuevo a consulta a la una de la tarde . La cara de la oncóloga no era de dar una buena noticia . De "discreto " crecimiento ,nada . Había crecido el doble . Ahora mide 2 cm.. ¿ ENTONCES? ¿ QUE MANERA DE INFORMAR ES ESA? ¿ COMO PUEDE DECIR LA RADIOLOGA QUE HA AUMENTADO DISCRETAMENTE  Y LUEGO LA ONCOLOGA SE LO MANDA REVISAR Y VE QUE ES ALGO YA MAYOR??????

         Bueno, el caso es que de entrada, y a pesar de mi rabia, debo de agradecer la insistencia de mi oncóloga en que la radióloga hiciera una  correcta interpretación del TAC
     
      Así que, me dijo que volviamos al principio , es decir, a tener que elegir la quimio y esta vez, los cartuchos ya se iban acabando y ya no quedaban más quimios que no se caían  el pelo. Yo ya iba preparada porque ...que cosa.. cuando tenemos el pálpito ...Bien es verdad que pensaba que a lo mejor me repetiría la prueba ... pero no. No podiamos perder mas tiempo con  quimios que podrían dar o no resultado. Había que ir a la fuerte ...que ... TAMPOCO ES QUE ASEGURE pero digamos que algo más que quizá las otras . Se llama ABRAXANE . Seguro que os suena a mas de una .Me ha dicho que no tiene  efectos para la piel , ( bueno, menos la neuropatía ... un pequeño detalle sin importancia ...ya sabeis :hormigueo en dedos de pies y manos... . Y ...que se cae el PELO : MIERDA!!!! podría poner una nota de humor de que me acababa de hacer las mechas y tengo un pelo precioso. Pero , no, no estoy para bromas.. Guardé la peluca de hace cuatro años. La pobre necesitará un reciclado.
¡QUE DURO ES VOLVER a la quimio fuerte,! a otra vez a pasar por lo de antes, pero sobretodo ... que te hace pensar en que esta lucha es para siempre y que no es ninguna tontería. No hay que bajar la guardia porque ahí está el cáncer, resistiendo ante cualquier amenaza con una gran coraza que hace impenetrable y que no se le puede aniquilar. Tenía yo esperanzas de que podría ser de aquellas personas con suerte que entran en remisión . Pues no, o de momento no. Toca seguir con la paciencia de ir ahora mas a menudo al hospital ,una vez a la semana, tres chutes tres semanas seguidas y una de descanso. Y así..... así..... así.....

         Hoy estoy de nuevo en el suelo. Me toca digerirlo . Mañana no se, tal vez intente ya levantarme y entonces seguiré . Hoy, me permito mi duelo . Debemos permitirnos y debemos llorar.

                                       
         

     

SONRÍE A LA CAMARA

 Así me dijo ayer una amiga: "mañana cuando te hagas el tac , sonríe y sal guapa! " y .. así he hecho .
Nada más entrar en el aro de las fotos , he sonreído . Luego he pensado : ¡ como haya alguna cámara mirándome , dirá , a esta pobre ya le está afectando al cerebro

Una cosa muy buena que tenemos las " oncológicas " como me ha clasificado esta mañana la enfermera del TAC que dice que tenemos pase VIP para las pruebas . Preferiría tener pase VIP para un avión o una atracción de parque pero bueno, algo es algo . Yo ,la prueba , el tac, la tenía  a las doce de la mañana y claro, estar en ayunas hasta medio día, para mi es un horror y más vale que no se me ponga nadie delante si quiere seguir con vida. Así que , me desperté pronto y llamé para ver si se podía adelantar . El no ya lo tenía . Así que cuando llamé, me dijeron :"ven  ya  si quieres " así que en diez minutos estaba allí. Es lo bueno que tiene vivir tan cerquita del hospital . La verdad es que me encanta vivir en Alcalá y en mi barrio porque tengo cerca todo .
Así que nada, llegué y lo típico : te endosan los dos vasos de contraste sabor anis , el de siempre que hasta me empieza a gustar por la sed que llevaba . En diez minutos ya me estaban poniendo la vía y hala : otros dos vasos . No me importaba.
En seguida pasé a la sesión de fotos . Son tan cariñosos los enfermeros que hasta me da cosa . Parece que estás ya moribunda . Te hablan tan dulcemente . Y luego , lo que digo siempre , cuando termina la sesión , me dicen:" bueno cariño , ya hemos terminado y es que comentarán las fotos y dirán : pobrecita : "parece un queso gruyere".  Bueno , el caso es que ya me lo he hecho y ahora lo peor es la espera  de los resultados . A ver si lío la semana que viene  a mi doctora de cabecera y me puede decir ya algo porque esperar hasta el 1 de septiembre ,  es duro .
En fin . Bueno, ahora a seguir con el veranito . Sigo andando y creo que he bajado un poquito de volumen . Los pies se quejan. Pobres ! Luego intento mimarlos con mascarillas de parafina
Para las manos , he descubierto una crema que parece que no va mal. Si sigo notando alivio , ya os diré la marca porque además es de productos naturales
Bueno familia , voy a ver si me doy un bañito en la piscina antes de cenar
Un beso para todos! Y feliz noche !

DEFENSAS A TOPE!!!

        Te digo yo que este viaje de la montaña rusa, es un conjunto de sensaciones varias. No. No nos aburrimos. Un día estamos en lo más alto y otro día , allí abajo deseando acabar con esta tortura . Bueno, vale. Es algo tremendista pero la cabeza es libre y a veces te desesperas ,pero bueno. Ayer no fue el caso . La consulta del oncólogo , ya sabéis , es como cuando en el colegio esperabas las notas y decías : ¡yo he estudiado así que tengo que aprobar ! . Aquí es distinto, la verdad . Por mucho que hayas estudiado , te hayas portado bien con la comida, hayas hecho vida sana ...¡ No solo influye eso en los resultados desgraciadamente ! El cuerpo va por libre y no sabemos cómo responde . Siempre vas con miedo . Bueno, pues parece que voy bien . Me tocaba el sustituto de lo doctora . Un doctor encantador y .. ADEMÁS COMUNICATIVO Y SIMPÁTICO. Aquí hay algo que no me cuadra .               Creo que es el primero con el que me topo  con esas características que se le puede preguntar y que además te contesta con una sonrisa y ademas  encantador . No se si es que lleva poco tiempo y aun no ha levantado la barrera protectora para que no le afecte la evolución de los  pacientes . El caso es que le pude enseñar como tenia las manos y los pies . Me dijo que cualquier crema con corticoides que no era tampoco buena solución . Me dijo que las defensas estaban  fenomenal y que a por la sexta dosis y me dijo ..ademas ya te queda poco, no? y claro, yo me quedé un poco que no entendía .. Luego , entonces le dije :"poco de qué porque mi doctora no me ha dicho eso precisamente . Me ha dicho que no había fecha tope..." y dice:" vamos, que no se moja" . luego dijo... a ver , todo depende de los resultados de las imagenes del TAC de como vaya evolucionando .
        El caso es que ...ME ENCANTÓ porque me dio un poco de esperanza en que no estaría toda la vida con esta quimio .
Así que fui con otro talante a mi sexta dosis de vida . Fui  con pereza al hospital y las palabras del doctor me animaron . No se . Bueno, de momento a seguir que no me puedo quejar
Mañana probablemente me toque día PLOF ( ya se sabe que a las 48 horas viene el bajón ) pero es poca cosa. Mira, hay que verlo por el lado positivo.Asi descanso !!!

BUENAS NOCHES FAMILIA

SEGURO QUE HAY LUZ DESPUES DEL TUNEL. SOLO HAY QUE TENER MAS PACIENCIA ,NO DECAER Y SEGUIR ANDANDO CON FE DE QUE PODEMOS SER CAPACES DE LLEGAR A VERLA

MENOS MAL QUE ESTÁ EL SUELO

( AVISO: ESTOY DEPRE )


Parece que ultimamente hago el mismo deporte: tocar suelo y levantarme ,TOCAR SUELO Y LEVANTARME. La lástima es que no se queman calorías si no todo lo contrario,. Voy cogiendo las que no quiere nadie y me las voy quedando yo todas

Llevo mala racha y ésto no hay cuerpo que lo aguante. Una cosa es ser luchadora y decirme todos los ida: vamos !! y otra cosa es que no se me permita un día de asueto y de felicidad  y optimismo y una ventana de aire puro y respirar y coger impulso. De momento ahí estoy, en el suelo. De vez en cuando intento levantarme pero las piernas me flaquean y me vuelvo a caer

           Y es que ... lo del brazo , es que no ayuda precisamente. Menuda faena. Me sigue doliendo y cuando voy a rehabilitación ( me quedan aun cinco mas ,de momento ) veo las estrellas .

          Otra cosa por lo que estoy negra y depre es porque así, discretamente voy cogiendo kilos . Y digo: buen ,mira:bastante tengo con el cáncer y su tratamiento  para  encima tener que andar con disciplina de cuidarme :pero claro, han llegado estos calores y ...¡ no hay vestido que se me resista! QUE se me resista a salir corriendo porque no aguanta las lorzas y el michelón ese que se asoma ordinariamente encima del ombligo..si,si ...ese pliegue...
       
          Están siendo unos meses muy complicados de aceptación de todo. Dejo de momento de trabajar y con ello pues claro, no estoy tan dinámica y me visto menos aunque siempre me gusta ir bien . Luego se añade lo el brazo y el coche y hala :mas reposo . Ya no puedo ir al gimnasio y se nos joroban las vacaciones. Menos mal que la urbanizacion tiene piscina y puedo coger morenito y nadar algo.

        Y digo yo que la dichosa quimio  , tampoco facilita que me encuentre bien y que quizá me haga retener líquidos o a saber con sus cortioides y demás lindezas

       Este viernes tengo otra vez quimio y ..no estoy preparada psicológicamente. Sigo teniendo las manos fatal:tirantes, me escuecen.No puedo subir una persiana ni abrir una botella sin ver las estrellas
La boca tampoco se recupera.Los pies también están pasando lo suyo . La planta está demasiado sensible

Hoy es un día mas pero no un día cualquiera . Ayer decidí ponerme en guerra con los kilos de más.Necesito levantarme . Me cojo de la oreja  y arriba.

Son algo mas de las siete de la mañana . Hoy empieza un nuevo propósito : CUIDARME. Voy a ver cuantos días duro porque ya sabemos que  tengo precisamente dos factores que no ayudan : o sea la edad y la quimio. Pero, lo voy a intentar
Ayer tiré todos los restos de patatas fritas de la despensa. Voy a desayunar. Cogeré queso fresco de la nevera ( espero que no se haya caducado jaja!!!) y voy a salir a caminar .

         MUSICA, ZAPATILLAS Y,......ACCION!!!

ONCOSMETICS. POR FIN UNA CREMA PARA NOSOTR@S

       Durante este largo proceso, llevo probando miles de cremas para la piel .Ya sabéis los efectos secundarios de la quimio .¡A ver cuando inventan la quimio directa al bicho!!!! Mientras tanto, tendremos que seguir sufriendo los efectos secundarios y uno de tantos es que nos afecta a la piel

       Ya sabemos que la piel y las mucosas entre otras partes del cuerpo, se ven afectadas porque son células de crecimiento rápido como el pelo y las uñas que también lo son. Como la quimio ataca las células tumorales que  son células de crecimiento rápido pues también ataca a las células que componen estos órganos.(no nos olvidemos que la piel es un órgano  ) . Como las células no crecen , por éso ,se nos queda esa carita verde acelga mustia de llevar ya días en el frigorífico .

      Así que , lo que ya sabemos , lo tenemos grabado a fuego, es protegernos del sol .¿y eso por qué? Bueno, porque los melanocitos ,que son las células que nos ponen morenas , pues ahora no están o si que están pero en modo casi OFF  y  no pueden crecer al ritmo de protegernos del sol por lo que ,si nos exponemos al sol ,nos exponemos a quemarnos porque no tenemos protección . Yo soy muy burra ,lo se y me ponía en pleno  taxol  a tomar el sol y ,claro, me ponía roja ,roja y luego ya volvía a mi color cetrino. Bueno, pues es por éso.
Así que , si siempre nos tenemos que proteger del sol, más ahora. Así que ... máxima protección ¡Ya  lo sabéis!

        Por todo eso , estoy probando una nueva linea de cosméticos que se llaman ONCOSMETICS que es una linea especial para nosotros .
En este enlace veis cuando recibí los productos

https://youtu.be/FRDXiFyhz_E



Os voy a explicar un poco las propiedades de estas cremas , desde que nos levantamos hasta que nos acostamos .Bueno, las propiedades vienen en la caja. Mas bien ,os voy a contar como me han parecido



GEL DE DUCHA AL ACEITE 

hecho con aceites  de almendras y macadamia que favorecen la hidratación . A mi personalmente me gusta. Salgo con la piel bastante hidratada sin tener casi necesidad de echarme la loción hidratante

CREMA CORPORAL 

La absorción es rápida lo cual es muy de agradecer . Te deja con la sensación de hidratación bastante tiempo

CREMA DE DIA


He de decir que no la he usado aun porque tiene un ligero toque de color quizá demasiado claro para mi ahora , pero por lo demás , parece muy hidratante y dice que tiene efecto tensor y sobre todo factor protección 50

CREMA DE NOCHE 

Con una textura más rica que la de la mañana para ayudar a reparar aunque sigue sin ser grasa.Se absorbe enseguida

ACEITE INTENSO 

Muy bueno para las zonas especialmente resecas :codos, talones, uñas...
Y luego ,por supuesto , sirve para añadir unas gotas a nuestra crema preferida . Está muy bien . Lleva aceite de almendras que ya sabemos sus magnificas propiedades y de frambuesas con gran efecto antioxidante


En general , me han parecido muy interesantes e hidratantes. La mayoría no tienen un olor definido . No tiene perfumes añadidos con lo cual también es de agradecer porque ya sabemos cuando estamos con la quimio , que cogemos manías a ciertos olores .
Así que , os la recomiendo. calidad-precio:buena

  www.oncosmetics.es

KURERE,GRACIAS!!

      Una idea fantástica y UNA MIRADA POSITIVA para encontrar gente como nosotros o con cualquier otra enfermedad o problema . Hace que en este mundo tan grande , no nos veamos solos y podamos compartir como nos encontramos y lo que sentimos día a día . Trata de que ante la adversidad de la enfermedad o problema que tengamos ,pongamos o tratemos de poner una sonrisa y decir " VAMOS A ELLO " y contarlo para que otras personas como nosotros digan :" PUES YO TAMBIÉN VOY A POR ELLO"
Como siempre digo: La actitud es muy importante .( aunque haya días que la actitud la mandes a paseo )
También pueden participar familiares y amigos y cuidadores que narren el día a día de la persona que está padeciendo la enfermedad.

Yo ya estoy en KURERE  y tu ??

https://www.kurere.org/users/back/teresa?tab=historia

http://bit.ly/2uu3dio

DÍAS DE TURISMO , TAPAS Y QUIMIO

 
 Como os dije, estos días hemos estado  haciendo mini escapadas que a veces son las mejores , con unos amigos .Ella , es mi amiga de toda la vida. Lleva viviendo en USA desde hace más de treinta años . Allí conoció a su marido y se casó y allí sigue. A pesar de que nos comunicamos casi todos los días por la maravillosa app WhatsApp , tenía muchas ganas de verme en persona así que se vinieron a vernos



Nos  fuimos la semana pasada a Salamanca , Avila, Ciudad Rodrigo disfrutando de las joyas culturales y culinarias de nuestro país . Empezando por Salamanca con sus joyas entre las que están la fachada de la casa de las conchas y la fachada de la catedral  donde hay que encontrar un astronauta . Las leyendas urbanas dicen que esa imagen fue obra de extraterrestres sin embargo ,  la realidad es que aunque la catedral es del siglo XVI , luego restauraron parte en los años 90 y debieron de poner la gracia del astronauta. Luego , en la fachada de la universidad encontramos otro motivo que buscar y es una calavera con una rana encima .Hay muchas teorías sobre su significado . Ver la wikipedia si apetece.  

Todas estos motivos son muy curiosos de ver pero , como decía Unamuno:
"Lo malo no era ver la rana sino dejar de ver el resto de la fachada "y es que es verdad que parece que vas a buscar esos motivos y no disfrutas de la belleza del plateresco del resto


       Al día siguiente fuimos a Avila ,cuna Santa Teresa de Jesus  y luego a Ciudad Rodrigo ,un pueblo pequeño pero con mucho encanto y luego a Guijuelo a disfrutar de los ibéricos
Volvimos a casa porque al día siguiente me tocaba mi dosis de vida y después del sábado  de estar algo de bajón y domingo de bajón del todo con la pila al rojo ,ya el lunes me fui enderezando . La verdad es que ,a veces nos exigimos mucho y no nos damos cuenta de que hay que mimarse y si no se puede, pues no se puede. Pero bueno, como ya he dicho , el cuerpo empezó a entonarse y nos fuimos a Zaragoza a ver la Pilarica  . Al día siguiente, pasamos por Tudela  y luego continuamos hacia la Rioja a disfrutar de los buenos vinos , del buen yantar y de un magnífico balneario en el pueblo de Arnedillo que me vino de fábula para el brazo . Bueno, no fue la purga de Benito como se suele decir pero no me vinieron nada mal las aguas medicinales . El sitio es precioso . Está metido en un valle y el Rio cidacos pasa al lado.

       
Una de las noches en el balneario, no se si por tanta relajación  y a pesar del cansancio ,me costaba conciliar el sueño. Salí a la terraza de la habitación del balneario .El concierto de las ranas por la noche era espectacular . Lo tengo grabado . ¡Me encanta ! Vaya actividad !! ¿ a que se dedicarán estas muchachas por la noche? ¡ Mejor no preguntar !
Y que decir del cielo en el que se pueden distinguir perfectamente las estrellas . No es como
en Madrid con las luces de la ciudad . Lo único que estropea el paisaje  tan bucólico son unos plastas que no paran de reírse y charlar ahí abajo en la calle. Bueno . No podía ser todo perfecto
Era  la una de la mañana y seguía espabilada. Me  acordaba  de la camarera que me había servido el café del postre : creo definitivamente que no me puso café descafeinado como le pedí . Me dan ganas de irme a su casa a que me de conversación  .Lo bueno que tiene estar de "vacaciones "  es que no tengo prisa por dormirme

Volvimos ayer a casa pasando por Soria y viendo también maravillas del románico como la iglesia de santo domingo y el monasterio de San Juan de Duero

Hoy ya vuelta a la normalidad.. Nuestros amigos se han marchado hoy por la mañana a Florida.
El tapeo me ha puesto una lorza que no queda nada bien .Me tengo que plantear bajar algo de peso. Bueno, mañana será otro día . Hace mucho calor. De momento me voy a tomar otra cervecita !!! JAJAJA!!!

NO HAY MAL QUE CIEN AÑOS DURE

Bueno, pues como dice el dicho, no hay mal que cien años dure . Ya tengo de nuevo mi codo más o menos operativo . Fui al traumatólogo y la doctora quería que hubiera seguido con la férula algunos días mas . Yo le dije que claro, que en ese brazo era donde me ponían la quimio y que era un poco trastorno seguir con la férula y que además el brazo se iba a quedar mas atrofiado . Así que me dijo :"bueno, vamos a ver como está y si no te duele te lo dejo sin la escayola ." Así que dije : OLE!!! ( esta doctora no sabe donde tengo yo el umbral del dolor , jajaj)
Efectivamente dolía un poco pero mas bien por los músculos atrofiados . lo que era en si el huesecillo roto del codo, la troclea, estaba completamente soldado. ! soy una maquina !!!! Así que... LISTO !! salí con mi bracin al aire y digo bracin porque hay que ver como se quedad enseguida de consumidito los miembros cuando te los inmovilizan . Ahora me toca rehabilitación pero bueno..eso ya es otro tema.
    Y bueno... el coche ya me lo dieron el otro día . Así que ya estamos los dos ligeramente arreglados .Ya se sabe que cuando te das un golpe , ya no queda bien del todo ni una ni otra carrocería , pero bueno..
Han pasado ya unos días de que me quitaran la escayola y el codo aun no está cien por cien. Más bien está en 90 ( por eso de que no dobla mas de 90 grados jajaj ) pero poco a poco y con mi perseverancia y que me empeño a utilizarlo, pues va poquito a poquito pero progresando.
Lo importante ,las defensas , también he sacado nota este viernes y me han podido poner la quimio . No se si será por las inyecciones o porque también mi compi de faena Mariam, me aconsejó la equinacea que ,junto con los hongos, parece que funciona !!! También sigo con mi amiga la CÚRCUMA que trabaja bastante contra los efectos adversos de la quimio. O sea que vamos pa´lante .
Hoy estoy un poco cansada pero ya me lo conozco . Ya  se que a las 48h de la quimio me da algo de bajón a parte de que estoy que no paro. Han venido nuestros mejores amigos de Miami y por aquí andamos sin parar de ver cosas que hay que aprovechar  . Así que a disfrutar el momento que no es moco de pavo

AL MINDFULNESS LE PONÍA YO UNA ESCAYOLA EN PLENO VERANO

     Cuando crees que las cosas van regular y sigues y piensas que no pueden  ir a peor y resulta que si.
Mi móvil decidió ahogarse en el inodoro y con ello, perdí una dependencia tonta . Bueno,es recuperable gracias al seguro y aquí estoy con una porquería de móvil de sustitución .
Le decía a Jose el otro día que , quedarme sin móvil era la misma sensación como cuando alguna vez me he quedado sin coche.‚¡como nos puede lo material!! y entonces ocurrió: un gilipollas que decidió saltarse un ceda el paso y en un segundo como puede cambiar tu vida. Me he quedado sin coche al menos un mes y aquí estoy con el brazo en cabestrillo porque en el accidente se me rompió el codo.  No nos damos  cuenta de lo que dependemos de todos los miembros hasta que uno se ha roto y solo puedes hacer vida con el otro brazo. una simple tontería de hacerse una coleta... IMPOSSIBLE!!!,barrer, ducharse, abrocharse una blusa, el suje, lavar un plato,....que desesperación.
Vale,tengo  que buscar el lado bueno de este tiempo y encontrar algo que lo llene y me llene. He intentado pintar pero es complicado así que voy a ver si leo. Cosas ligeras.que me diviertan, sin mas..

Y ..¿que decir de escribir .?.lo intento pero de una manera un poco ortopédica.Escribir con un solo dedo , es desesperante .
Aquí estoy, en el jardín, soportando los casi 40 grados a la sombra o por lo menos es lo que me parece . Aquí, entreteniéndome rodeada de libros, mandalas y mi brazo tonto de 2 kg de escayola que no hay quien lo mueva

    A ese midfulness le daba yo una escayola en pleno verano. Veríamos hasta cuanto aguantaba!!!.lo reconozco. tengo poca paciencia pero creo que no me estoy portando mal del todo. Podría haber contratado unos mercenarios y haberme cargado discretamente al tipo ese que nos  ha jorobado mi vida por al menos un mes . le ponía una escayola en el pito a ver que tal.....

     Vale. Estos días hay que mirarlos como algo positivo....¿positivooooooo? venga ya!!!! VENGA,inspira....espira...otra mas.. vamos...!!!

    Cuando no tenemos tiempo de hacer cosas, nos estresamos porque nos encantaría sacar un rato para nuestros hobbies . Ahora , yo me encuentro con miles de momentos para rellenar y miles de cosas que hacer pero sin embargo.... lo veo como una obligación ..o sea, que como tengo tiempo , tengo que emplearlo adecuadamente.. QUE STRESS!!!   Bueno,de entrada ,es cuestión de reorganizarse. Si total, estos días pensaba estar en la playa con Jose... total...¿que mas da? PUES NADA ...Toca reinventarse, hacer actividades nuevas ,posibles con un solo brazo, claro... Paseitos a primera hora de la mañana cuando el sol aun permite respirar , intentar buscar en internet alguna nueva receta liviana para este calor y luego pues un ratito lectura, otro intentar pintar algo sencillo (seguiré con acrílico en piedras)   ¿ Que es mas maravilloso que  tener todo el tiempo del mundo para NO hacer?

  El ser humano nunca está conforme con lo que tiene . Le preguntaré al mindfulness ese que me de unos truquitos para intentar relajarme y apreciar el momento conmigo ,sin mas.De momento ,pues soy humana y echo de menos mis cosas materiales  que he perdido en menos de un mes. ,mi móvil y mi coche. Quizá, como todo, sea para luego saber valorarlo mas cuando lo recupere, como cuando recupere la funcionalidad de mi pobre brazo.
¡que nos tengan que pasar estas cosas para apreciar lo que tenemos !!
BUENAS NOCHES

TROPEZAR CON OTRA PIEDRA Y VOLVERTE A LEVANTAR

             Creo que esta frase la he usado unas cuantas veces . pues ahora , una vez mas .

Antes de ayer ,tuvimos Jose y yo un accidente de coche. un  gil….que sin pensar que yo iba por una vía preferente,decidió saltarse un ceda el paso. Nos lo comimos .. así literal. ni me dio tiempo a frenar .los air bags saltaron.De pronto una nube de polvo blanco y una voz que venia de no sabemos donde…pensábamos que nos habíamos ido al otro barrio. Ah, no. Es la ayuda de emergencias del coche…¡que adelantos! nos preguntaba si nos había pasado algo, que les había llegado una señal de que habíamos tenido un accidente..Mientras Jose contestaba, yo me quería comer al indeseable que me había dejado sin coche por una temporada .Además,,me sujetaba el brazo, porque sabia que algo había roto por ahí. Así que yo sujetaba el brazo y Jose me sujetaba a mi para no matar a ese indeseable .en seguida vino la policía (tenemos en Alcalá una policía que olé por ellos) vino el samur y todos me preguntaban que como estaba . y yo diciendo…PUES CABREADA!!!! .Querían llevarnos a los dos en una ambulancia al hospital y dijeron que.. no era buena idea…

   Bueno, pues como yo me imaginaba… tenia una fractura en el codo.No se si por el impacto del air bag  o por qué.  El caso es que me han inmovilizado el brazo izquierdo . Y claro, aquí venia la segunda cuestión . En ese brazo es donde me ponen la quimio porque el derecho ya sabemos que no se puede por el linfedema . Pero volvamos a urgencias. el tema del brazo fue rápido pero cuando salíamos de la salas de curas en esa silla de ruedas que ya le había empezado a coger cariño, pues noté que en la espalda , estaba sintiendo una pequeña molestia por la zona de las costillas. y como ahí tengo una META ,le dije a Jose que deberíamos preguntar....Y EN LA HORA ....!!! me volvieron a meter ,me hicieron una placa y luego a esperar .CASI TRES horas mas tarde, mi hija y yo entrábamos a ver por que no nos llamaban. al parecer había mucho lío en rx .

Por fin las informaron y nos llamaron . Todo normal .Nos fuimos ya tranquilos

               Y hoy me tenían que poner la quimio una vez pasado el examen de defensas que he aprobado creo que con sufí pero debo de tener las mínimas para el chute.
 Fue Jose el que primero se dio cuenta de que a ver donde me iban a pinchar.  Efectivamente. La única opción era el brazo jorobado. Así que la enfermera del hospital de día ,una de ellas ,que todas valen un potosí, pues me dijo que lo que podía hacer era cortar la venda por la zona de la mano y a ver si tenia buenas venas ahí.le dije que por venas que no faltara que las tenia estupendas .Asi que así quedó la cosa

Una vez chutada ,sin el ZOMETA porque la oncóloga nos dijo que con la fractura había que tener cuidado, pues nos tocó subir a trauma para que nos vendaran otra vez . Estaba ya con unas ganas tremendas de salir del hospital. Me tocó la tipica enfermera encantadora pero leeeeenta y superperfecccionisssta. Nos pidió el informe de urgencias. Me empezó a leer todas las indicaciones a seguir, que si poner una bolsa de guisantes congelados, que si el antiinflamatorio... Y YO contando hasta diez mil hasta que ya no pude más y le dije...¡que si que ya me se todo, que lo único que quiero es que me vendes y marcharme!  ( de la manera mas ZEN que pude .) .Bueno... una hora mas tarde sali con un mega vendaje que la verdad es que si, que mereció la pena. Lo tengo mas inmovilizado que cuando me lo hicieron en urgencias . Si es que todo sucede por algo

       Pues nada.. a seguir... una y otra vez, recogiendo las piedras que se me ponen en el camino para hacerme un castillo o mas bien una fortaleza con ajos colgados ,patas de cabra ,ojos turcos y lo que se me ocurra para evitar el mal fario que ya está bien con la mala suerte y la cantidad de pruebas que me está poniendo la vida . Que una ya se empieza a cansar ,no???


A  SEGUIR  . NO QUEDA MAS CAMINO . AHORA NO PODEMOS DEJAR LA PELI EN LO MAS INTERESANTE !!


FELIZ FINDE!!!!

                                                          

LA PREGUNTA DEL MILLON.¿ QUE HACER PARA SUBIR LAS DEFENSAS?

                       Cuando nos sometemos a estos tratamientos tan agresivos como la quimio, llegamos a tener efectos indeseables entre los cuales está la bajada de defensas. la quimio afecta a células de multiplicación rápida entre las cuales están la celulas sanguineas y entre ellas , los soldados que luchan contra agentes externos o sea los neutrofilos apareciendo la temida NEUTROPENIA O DISMINUCION EN EL RECUENTO DE ESTOS MARAVILLOSOS GLOBULOS BLANCOS.  Al parecer, aunque se piense que es una faena que bajen ( que en realidad lo es ) , según los médicos es una indicación de que la dosis de la quimio es la acertada  y lo suficientemente fuerte como para agredir a las células cancerosas . O sea que vamos en buen camino . Claro, que es un arma de doble filo porque hay que tener cuidado con agentes externos que nos puedan invadir  o sea coger cualquier infección que te lleve al otro barrio !!! en fin que esto es un stress!!

                  Y la gente me pregunta ...¿ y qué puedes hacer para que te suban las defensas? y yo le pregunto al médico : ¿ que puedo hacer para que me suban las defensas? y los médicos dicen.. pues nada . y la gente de a pie o sea el resto de humanos me dice: pues haz el favor de comer bien , buenos cocidos y chuletones a lo que yo digo:noooo que las carnes rojas no son buenas. Para que te suban las defensas ,no se trata de comer a lo bestia . Hay que seguir alimentandose bien o sea sanamente . Y entonces la siguiente pregunta es:¿ influye a las defensas lo que se come ? .Yo  creo que no lo saben ni los médicos. Lo  que parece que si que está claro, que , la naturaleza que es tan sabia, tiene remedios fabulosos que pueden ayudar a que nos suban ,por ejemplo, los maravillosos hongos:reishi,maitaki y shitake . Estos,los estuve tomando la primera vez que me endosaron la quimio fuerte y me vinieron bien. Bueno, cateé alguna vez en defensas pero a lo mejor hubiera cateado más veces si no los hubiera tomado. Una compi de lucha me ha hablado de la equinacea que a ella le fue fenomenal. Bueno, pues voy a probar.. con mezcla de Sauco  ,uña de gato, y acacia. Ya os contaré como va. El nombre comercial si queréis saberlo, me lo preguntais por correo.




Lo que de entrada te mandan los oncólogos son inyecciones subcutáneas de FILGRASTIM por ejemplo . Este fármaco, regula la producción y liberación de neutrofilos de la medula ósea
pero claro, siempre hay efectos secundarios o sea lo que decían nuestras abuelas y madres :lo que va bien para el bazo ,va mal para el espinazo. y claro... si lo que hace este fármaco es estimular la médula ósea, pues por eso ,después de administra la dosis ,luego te duelen los huesos largos ( donde hay medula  y puede también afectar a la parte inferior de la columna , pelvis ,costillas y esternon. A mi me duelen las caderas pero bueno, es pasajero...( digo yo)

Así que, mucha paciencia. A comer sano, a lavarse muchas veces la manos. Los que tengamos problemas de gingivitis y mucositis, mucha limpieza dental y enjuagues con manzanilla o agua con sal y bicarbonato ... EN FIN... todo lo que sea para que no nos entre ninguna infección y se nos complique mas la historia ya mas de la que la tenemos complicada. ¡ QUE POR NOSOTROS QUE NO QUEDE!

ESTABLE ,SIN MAS ( QUE NO ES POCO)

           El otro día fui  a mi doctora de cabecera porque ya digo que es como mi psicóloga . Me quiere ver cada cierto tiempo para ver como ando del coco ,como dice ella. Le pregunté si ella tenia acceso a los resultados del tac y sin mirarme.. estaba mirando algo en la pantalla, me dijo que si que lo estaba leyendo…AINSS que nervios !!! . Después de tenerme en ascuas un rato ,me dice que está bien y que incluso la mancha del hígado ha disminuido de tamaño. ! que ilusión!! Me dice…yo no se que expectativas tendrá tu doctora, la oncóloga , pero a mi me parece que va bien…  

          

          Yo ,esta noticia la cogí con pinzas y con mucha cautela ,porque esperaba el veredicto final de mi oncóloga. 

Estos días he estado bastante apática ..y es que la primavera -verano - otoño -invierno que estamos sufriendo, no ayuda ni al animo ni a los huesos  . Tenia que estar contenta con los resultados y no lo estaba . Soy incapaz hasta de escribir. No me sale nada . Soy incapaz de pintar . Estoy rabiosa porque con todo el tiempo del mundo que tengo ahora para hacer lo que quiero , saco menos tiempo. Antes trabajando , siempre me hacia un hueco aunque fuera de cinco minutos para pintar .  Quizá ahora estoy aun en periodo de transición y acople a mi nuevo de estado de vida 

          

         El viernes fuimos por fin a mi oncóloga. Es un encanto , no me puedo quejar pero... le falta sangre,. Quizá porque los oncólogos nunca se quieren mojar ni echar las campanas al vuelo. Nos empezó a decir que el tac se veía que estaba estable todo. No decía nada de la manchita del hígado que había disminuido. ( igual no se acordaba que antes media 9mm y ahora al parecer 5mm o no lo quería dar importancia para que no nos animaremos demasiado .. PERO... siempre hay un PERO.. Que las defensas estaban muy bajas para poner la quimio . ASÍ QUE, YO, BUENO, INSISTÍA en tirarle de la lengua a ver si soltaba prenda de decir que iba bien.. SIMPLEMENTE :ESTA ESTABLE. Bueno, en realidad es una buena noticia!!! . Las palabras que queremos oír de que está remitiendo, tal vez no las oiga nunca. Las palabras :está dejando de funcionar el tratamiento tampoco quiero oírlas. Así que conformémonos con lo que nos ha dicho que no está nada mal. Así que  la visita al hospital fue rápida.  Eso  si, me fui con una inyección para intentar ayudar a producir defensas y con una nueva visita para el próximo viernes a ver si hay suerte y las defensas han subido un poquito ,lo suficiente par ponerme la quimio. Bien es verdad que me dijo también para que me recuperara un poco de las grietas y sequedad en las manos y de la mucositis que me tiene desesperada. 

         

         Así que  me fui con sensación rara. Eso de irte sin tu ración de quimio,  tu lazo a la vida, no me gustaba. Sentimientos encontrados. Por un lado bien porque descansaba de la quimio pero por otro lado con algo de rabia. Aunque en este momento  del tratamiento no se trata de UNA MENOS . Se trata de que funcione por mucho tiempo. Por lo tanto, no pasa nada y a disfrutar de esta semana sin cansancio y sin efectos secundarios. 

MUCHAS DUDAS

Llevo mas de un mes de baja.  Ya se sabe como va ésto. Al principio parece que estás de vacaciones y luego te vas haciendo  a la idea de lo que realmente te pasa y de que quizá no vayas a volver nunca mas a trabajar . Hace buen tiempo y quizá ayuda algo pero, no se puede con la rutina. Un día, otro día .Todos iguales. bueno, realmente cuando se va a trabajar también todos los días son iguales. Ahora me siento inútil,  Me siento rara.
Mi vida se basa ahora en rellenar el  tiempo entre ciclo y ciclo. me pusieron la ultima quimio el viernes pasado y el sábado estuve bien, el domingo me dio ya algo de bajón por la tarde y el lunes no podía con mi cuerpo. Realmente lo pienso y no es comparable a los efectos de otras quimios pero esto es como un vacío y encontrarte muy pesada y muy cansada . y entonces es cuando se te pasa por la cabeza si de verdad merece la pena seguir porque solo de pensar que lo tengo que sufrir de por vida es tremendo . luego ya mejoro y me entono. El martes ya pude ir a nadar y a hacer mi vida "normal" pero .... pensar que esto forma parte ya de mi vida ??? ¿ es que no se puede hacer nada mas ?

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Este viernes hizo una semana y , como en el ciclo anterior , a la semana empezó a afectarme las mucosas . La boca la tengo fatal ,con llagas y me cuesta tragar y cuando pasa la comida por el esófago , me quiero morir . Me escuece o yo qué sé cómo describir . Es como si estuviera " cerrado " ,pegado y al pasar la comida se va despegando y veo las estrellas. Es una sensación momentánea , eso sí ( lo de la boca ,no ). Luego , es curioso , a los quince días, ya todo remite o eso espero . La boca se estabiliza y se prepara para el siguiente .¿ esto es vida ?  Cuando comento a la gente los síntomas y cuando digo que me dan ganas de tirar la toalla , la gente dice que no hablar que hay que seguir :QUE FÁCIL DESDE FUERA!! Ya se, por supuesto que ellos lo dicen con la mejor de sus intenciones pero , estar toda la vida sufriendo estos efectos secundarios ... BUENO, vamos a dejarlo
De momento seguiré . Ahora esta semana me hacen un TAC y el día 2 de Junio , la doctora me dirá los resultados . No sé si estoy preparada para que me diga que no funciona y que habría que ir a la quimio fuerte . No . No lo estoy , porque me doy miedo a lo que podría contestar porque .. si con esta quimio que es" más floja" estoy así, no quiero pensar si tuviera que seguir destrozándome y envenenándome para vivir más tiempo .
Bueno, de momento , disfrutaremos del nuevo día que me ha regalado la vida , con su sol y su calorcito . Me tomaré una cerveza a la salud del cáncer ( incongruente) y con unas aceitunas, que no falten