Pablo Raez #SiempreFuerte

Cuando hay tantas ganas de vivir, cuando las personas que nos dejan son tan jóvenes , como Pablo , con ese espíritu de lucha y de dar a conocer su enfermedad y a animar al mundo con su maravillosa sonrisa y sus palabras ,te desinflas y caes en el desánimo y te preguntas por qué con la misma enfermedad ,unos cuerpos resisten y otros no. No hay patrones específicos de comportamiento de la enfermedad. Cada cuerpo ,somos un ser individual, diferente  e independiente con nuestros genes, nuestro ADN  y cada uno respondemos de una forma.  Lo que está claro es que todos los que estamos pasando por ello,por el cancer, está claro que luchamos y que ninguno tira la toalla porque quiere. No somos héroes, no somos superman o superwoman, simplemente somos pacientes y nunca mejor dicho . El término de  paciente es la descripción exacta del aguante que soportamos , es decir, miles de pruebas, citas , tratamientos y  como en el caso de Pablo, transplantes que no pudo superarlos y los rechazó.

 Sabes cuando entras por la puerta del hospital   y entras con un humor y no sabes cuando sales ni con que noticias, aliviada o preocupada, arriba  o abajo.Esto es así


 Sin embargo, aunque pongamos todo de nuestra parte, ésto es lo que le ha sucedido a Pablo y como le ha sucedido  a miles de niños, joves, adultos ,..que no han resistido más. Aunque la voluntad  de la persona mueva montañas, el cuerpo dice:BASTA !!




Nos queda su sonrisa, su positividad y su mensaje de que hay que aprovechar  cada segundo de la vida pero, sobretodo, nos queda la maravillosa labor de promover la donación de medula. A través de las redes, animaba a la gente a hacerse donante y consiguió que miles lo hicieran
GRACIAS PABLO. HAS SIDO TODO UN EJEMPLO Y HAREMOS LO QUE ESTÉ EN NUESTRA MANO PARA SEGUIR CON TU MISMO ESPÍRITU DE LUCHA, CADA CUAL A SU RITMO , SIN PRISA , SIN PAUSA,PASO A PASO. SIMPLEMENTE SEGUIR

HAN SIDO UNOS CUANTOS DÍAS LIBRES LLENO DE EMOCIONES

 

Hoy puede ser un gran día ... o no , depende de cómo te lo quieras tomar y como lo puedas aprovechar .

Hoy me dan los resultados de " esa manchita" 

Estos días , han estado llenos de emociones, lloros , enfados , risas y abrazos 

Es curioso , pero empezé las vacaciones el día 10 justo cuando iba al oncólogo a recibir mi nueva dosis y para los resultados del tac . Todos sabéis cómo fue 

Hoy , último día de vacaciones , me dicen que es la manchita del hígado y y respiraremos o simplemente nos haremos al nuevo diagnóstico 

Pero .... entre el día diez y hoy , he hecho miles de cosas y también me he permitido el " no hacer " o sea, descansar de todo 

Bueno, mi madre cogió un catarro tb fuerte que la tuve que llevar a urgencias. Son 87 años y Jose y yo nos hemos dado cuenta ya de lo frágil que empieza a ser . Gracias a Dios ha mejorado y nos ha venido muy bien estar en casa para poderla cuidar

Pero bueno , también he hecho manualidades . El porche de casa lo tenía decorado ya algo antiguo . 

Así que busqué ideas en internet y pensé en un jardín vertical . Como es pequeño , cambié de opinión e hice cuadros de pequeños jardines con cactus y vivaces 

El resultado ha sido sorprendente y muy original . Ahora veremos qué tal se crían las pobres plantas en horizontal 

También he hecho esta otra composición 

En cristal 

He seguido pintando algo aunque aún no están terminados ni mucho menos 

He ido también al teatro con unas amigas de teatro . Fuimos a ver "l celestina". Fantástico !!  Con una interpretación fantástica del director José Luis Gómez, interpretando a la famosa alcahueta. Y como amateurs que somos , nos imaginábamos como se puede estar en un escenario casi dos horas con esa pasión, esos textos infinitos en castellano antiguo y nos imaginamos una labor imposible y admirable ( claro que ellos al profesionales ) 

He seguido yendo a nadar , y antes o después una pasada por el Spa relajándome con los chorros y baño turco deleitándome con las canciones en mi súper walkman de la peli " la la land" o volviendo a los ochenta o con la gran Barbara Streisand entre tantas y tantas canciones 

El tiempo no me ha acompañado a disfrutar del jardín aunque sale ya algún rayo de sol. Las tortugas ( galápagos ) los esperan con impaciencia como yo

NUEVA RESONANCIA. Y AHORA A ESPERAR

Bueno, pues antes de ayer , creo, me llamaron del hospital . Me daban cita para la resonancia.¡ yupiee!! Pues será una estupidez pero me puse muy contenta! Como la doctora me dijo que tardarían unos quince días en llamarme, pues estaba un poco hecha a la idea de que iban a tardar en llamarme . Inmediatamente llamé a la oncóloga para pedir cita y .. pufff ! Hasta el día 28! Bueno, dicen que es que antes quizá no estarían los resultados .

Así que hoy, me han hecho la resonancia a las dos de la tarde ¡ vaya horas! Me atendieron superpronto , en cuanto llegué. Me cogieron la vía..¡ se me había olvidado que era con contraste ! Y pasé al tubo. ¿ cuánto tiempo? , pregunté a la amable enfermera . Me dijo que unos veinticinco minutos . Me pareció poco porque los otros estudios como eran de todo el cuerpo, casi tardaban una hora . Me pusieron algo encima de la tripa, creo que dejando solo libre la zona del hígado para supongo focalizar más la zona y me pusieron los cascos para el ruidito ese tan desagradable pero que yo ya hasta le saco ritmo y todo Jajajaj!!  Me dieron el clásico timbre por si me agobiaba y llamar y empezamos la prueba. TA TA TA TA TA TACA TACA TACA TÁ .. y así los veinte primeros minutos . Luego empezé a sentir como entraba el contraste .ya tengo práctica !!!  Una sensación extraña

, ligeramente fresca ,que entraba por la vena . Inmediatamente siguieron  las órdenes de la enfermera ..: "coge aire " aguanta , suelta, no respires ... pufff ! Me doy cuenta que cada vez aguanto menos sin  respirar . Antes me cruzaba todo el largo de la piscina buceando . Ahora , apenas llego a la mitad . Bueno, el caso es que ya se acabó la prueba y hala! a casita a devorar unas lentejas que había dejado hechas y que me supieron a gloria . Luego mega siesta  y ahora a esperar hasta el día 28 que es cuando me dan los resultados . 

De momento , paréntesis. Estoy de vacas y seguiré pintando y yendo a nadar. Esto es vida !!!!

Buenas noches!!!

HAY QUE ACOSTUMBRARSE A VIAJAR EN ESTA MONTAÑA RUSA

Ayer no escribí para contaros .Os podéis imaginar. Las noticias se pueden interpretar como la botella semi llena o semi vacía , según te pille el cuerpo . Fuimos Jose y yo a la consulta. Me atendieron la verdad que en seguida. La cara de la doctora era de ... le tengo que decir algo que no va a gustar.
Eso se nota en seguida !  Por un lado,las noticias eran buenas, los marcadores habían bajado una burrada , de quinientos a ochenta  ¡ ESO SONABA MUY BIEN ! pero ,por otra parte , habían visto algo en el hígado. Eso ya no sonaba tan bien. Jose se puso a rebuscar en los informes anteriores. la doctora me preguntó si había llevado todas las pruebas anteriores para que lo comparara el doctor. le dije que si. Le dijimos que , bueno. que en el hígado había un quiste de toda la vida Y  dijo..: No,ésto no es el quiste . hala! jarro de agua fría. Jose sacaba los informes y notaba que le temblaba la mano , o por lo menos me parecía . Yo como siempre, intentaba mostrar tranquilidad pero la procesión naturalmente iba por dentro. La oncóloga estaba de nuevo desconcertada, ésto ya me suena de antes con la otra doctora.Por una parte , había recibido el informe del tac con " esa manchita " y luego sin embargo, ve la analítica y ve que los marcadores han descendido de esa manera. Sin embargo ,igual que cuando me vio por primera vez, ,como todos los oncólogos, no da importancia a los marcadores, pues ahora igual, era buena noticia pero sin embargo había que esperar a hacer una resonancia para ver que es eso realmente del hígado y luego quizá haya que pinchar. De entrada me ha suspendido el XELODA Y EL ZOMETA porque si hay que cambiar de tratamiento, no se podría suspender bruscamente . Total, que vuelvo a estar sin tratamiento y noto que me falta algo. No será importante que pasen días sin quimio digo yo.

Hoy ya , como veis, he decidido cambiar el título del blog. Ya he asumido que estoy en otro escalón de la enfermedad . en marzo  hará un año que subí un escaloncito y ya se convirtió en metástasis en huesos. Ahora , quizá se convierta en algo mas y haya pasado o no al hígado .

Después del mazazo y de digerir la noticia , toca remontar , no queda otra. Nuestra vida es asi y tenemos que acostumbrarnos a las caídas y a remontar el vuelo. HAY QUE SEGUIR !

VIRGENCITA VIRGENCITA ...

Son las ocho de la mañana . Ya estoy aquí , en la sala de espera para la analítica . Hoy he venido antes . Estamos nerviosos .  

Hoy es un día muy importante para mí y para todos los que me quieren.Hoy me dan resultados tras el nuevo tratamiento . Realmente , es un día más aunque es importante saber si al nuevo tratamiento le he caído bien y me hace un guiño de complicidad y entro en su lista de elegidos para el triunfo o por lo menos para seguir 

Hoy es un día más pero quizá , se puede abrir más la ventana de la esperanza a seguir con mi buena calidad de vida .

Realmente no significa nada más que seguir pero , quizá seguir con más fuerza si cabe .

Sea lo que sea, salgan los resultados que salgan , mi actitud seguirá siendo la misma . Seguir caminando con la vista hacia el futuro sin mirar atrás porque además cuento con la gran suerte de tener a mucha gente que me quiere y me transmite mucho cariño 

Feliz viernes y ya os contaré!