miércoles, 16 de agosto de 2017

SONRÍE A LA CAMARA

 Así me dijo ayer una amiga: "mañana cuando te hagas el tac , sonríe y sal guapa! " y .. así he hecho .
Nada más entrar en el aro de las fotos , he sonreído . Luego he pensado : ¡ como haya alguna cámara mirándome , dirá , a esta pobre ya le está afectando al cerebro

Una cosa muy buena que tenemos las " oncológicas " como me ha clasificado esta mañana la enfermera del TAC que dice que tenemos pase VIP para las pruebas . Preferiría tener pase VIP para un avión o una atracción de parque pero bueno, algo es algo . Yo ,la prueba , el tac, la tenía  a las doce de la mañana y claro, estar en ayunas hasta medio día, para mi es un horror y más vale que no se me ponga nadie delante si quiere seguir con vida. Así que , me desperté pronto y llamé para ver si se podía adelantar . El no ya lo tenía . Así que cuando llamé, me dijeron :"ven  ya  si quieres " así que en diez minutos estaba allí. Es lo bueno que tiene vivir tan cerquita del hospital . La verdad es que me encanta vivir en Alcalá y en mi barrio porque tengo cerca todo .
Así que nada, llegué y lo típico : te endosan los dos vasos de contraste sabor anis , el de siempre que hasta me empieza a gustar por la sed que llevaba . En diez minutos ya me estaban poniendo la vía y hala : otros dos vasos . No me importaba.
En seguida pasé a la sesión de fotos . Son tan cariñosos los enfermeros que hasta me da cosa . Parece que estás ya moribunda . Te hablan tan dulcemente . Y luego , lo que digo siempre , cuando termina la sesión , me dicen:" bueno cariño , ya hemos terminado y es que comentarán las fotos y dirán : pobrecita : "parece un queso gruyere".  Bueno , el caso es que ya me lo he hecho y ahora lo peor es la espera  de los resultados . A ver si lío la semana que viene  a mi doctora de cabecera y me puede decir ya algo porque esperar hasta el 1 de septiembre ,  es duro .
En fin . Bueno, ahora a seguir con el veranito . Sigo andando y creo que he bajado un poquito de volumen . Los pies se quejan. Pobres ! Luego intento mimarlos con mascarillas de parafina
Para las manos , he descubierto una crema que parece que no va mal. Si sigo notando alivio , ya os diré la marca porque además es de productos naturales
Bueno familia , voy a ver si me doy un bañito en la piscina antes de cenar
Un beso para todos! Y feliz noche !

sábado, 5 de agosto de 2017

DEFENSAS A TOPE!!!


        Te digo yo que este viaje de la montaña rusa, es un conjunto de sensaciones varias. No. No nos aburrimos. Un día estamos en lo más alto y otro día , allí abajo deseando acabar con esta tortura . Bueno, vale. Es algo tremendista pero la cabeza es libre y a veces te desesperas ,pero bueno. Ayer no fue el caso . La consulta del oncólogo , ya sabéis , es como cuando en el colegio esperabas las notas y decías : ¡yo he estudiado así que tengo que aprobar ! . Aquí es distinto, la verdad . Por mucho que hayas estudiado , te hayas portado bien con la comida, hayas hecho vida sana ...¡ No solo influye eso en los resultados desgraciadamente ! El cuerpo va por libre y no sabemos cómo responde . Siempre vas con miedo . Bueno, pues parece que voy bien . Me tocaba el sustituto de lo doctora . Un doctor encantador y .. ADEMÁS COMUNICATIVO Y SIMPÁTICO. Aquí hay algo que no me cuadra .               Creo que es el primero con el que me topo  con esas características que se le puede preguntar y que además te contesta con una sonrisa y ademas  encantador . No se si es que lleva poco tiempo y aun no ha levantado la barrera protectora para que no le afecte la evolución de los  pacientes . El caso es que le pude enseñar como tenia las manos y los pies . Me dijo que cualquier crema con corticoides que no era tampoco buena solución . Me dijo que las defensas estaban  fenomenal y que a por la sexta dosis y me dijo ..ademas ya te queda poco, no? y claro, yo me quedé un poco que no entendía .. Luego , entonces le dije :"poco de qué porque mi doctora no me ha dicho eso precisamente . Me ha dicho que no había fecha tope..." y dice:" vamos, que no se moja" . luego dijo... a ver , todo depende de los resultados de las imagenes del TAC de como vaya evolucionando .
        El caso es que ...ME ENCANTÓ porque me dio un poco de esperanza en que no estaría toda la vida con esta quimio .
Así que fui con otro talante a mi sexta dosis de vida . Fui  con pereza al hospital y las palabras del doctor me animaron . No se . Bueno, de momento a seguir que no me puedo quejar
Mañana probablemente me toque día PLOF ( ya se sabe que a las 48 horas viene el bajón ) pero es poca cosa. Mira, hay que verlo por el lado positivo.Asi descanso !!!

BUENAS NOCHES FAMILIA



SEGURO QUE HAY LUZ DESPUES DEL TUNEL. SOLO HAY QUE TENER MAS PACIENCIA ,NO DECAER Y SEGUIR ANDANDO CON FE DE QUE PODEMOS SER CAPACES DE LLEGAR A VERLA


martes, 1 de agosto de 2017

MENOS MAL QUE ESTÁ EL SUELO

( AVISO: ESTOY DEPRE )


Parece que ultimamente hago el mismo deporte: tocar suelo y levantarme ,TOCAR SUELO Y LEVANTARME. La lástima es que no se queman calorías si no todo lo contrario,. Voy cogiendo las que no quiere nadie y me las voy quedando yo todas

Llevo mala racha y ésto no hay cuerpo que lo aguante. Una cosa es ser luchadora y decirme todos los ida: vamos !! y otra cosa es que no se me permita un día de asueto y de felicidad  y optimismo y una ventana de aire puro y respirar y coger impulso. De momento ahí estoy, en el suelo. De vez en cuando intento levantarme pero las piernas me flaquean y me vuelvo a caer

           Y es que ... lo del brazo , es que no ayuda precisamente. Menuda faena. Me sigue doliendo y cuando voy a rehabilitación ( me quedan aun cinco mas ,de momento ) veo las estrellas .

          Otra cosa por lo que estoy negra y depre es porque así, discretamente voy cogiendo kilos . Y digo: buen ,mira:bastante tengo con el cáncer y su tratamiento  para  encima tener que andar con disciplina de cuidarme :pero claro, han llegado estos calores y ...¡ no hay vestido que se me resista! QUE se me resista a salir corriendo porque no aguanta las lorzas y el michelón ese que se asoma ordinariamente encima del ombligo..si,si ...ese pliegue...
       
          Están siendo unos meses muy complicados de aceptación de todo. Dejo de momento de trabajar y con ello pues claro, no estoy tan dinámica y me visto menos aunque siempre me gusta ir bien . Luego se añade lo el brazo y el coche y hala :mas reposo . Ya no puedo ir al gimnasio y se nos joroban las vacaciones. Menos mal que la urbanizacion tiene piscina y puedo coger morenito y nadar algo.

        Y digo yo que la dichosa quimio  , tampoco facilita que me encuentre bien y que quizá me haga retener líquidos o a saber con sus cortioides y demás lindezas

       Este viernes tengo otra vez quimio y ..no estoy preparada psicológicamente. Sigo teniendo las manos fatal:tirantes, me escuecen.No puedo subir una persiana ni abrir una botella sin ver las estrellas
La boca tampoco se recupera.Los pies también están pasando lo suyo . La planta está demasiado sensible

Hoy es un día mas pero no un día cualquiera . Ayer decidí ponerme en guerra con los kilos de más.Necesito levantarme . Me cojo de la oreja  y arriba.

Son algo mas de las siete de la mañana . Hoy empieza un nuevo propósito : CUIDARME. Voy a ver cuantos días duro porque ya sabemos que  tengo precisamente dos factores que no ayudan : o sea la edad y la quimio. Pero, lo voy a intentar
Ayer tiré todos los restos de patatas fritas de la despensa. Voy a desayunar. Cogeré queso fresco de la nevera ( espero que no se haya caducado jaja!!!) y voy a salir a caminar .

         MUSICA, ZAPATILLAS Y,......ACCION!!!

ADIOS Y HASTA LA VISTA

Hola. Soy Jose. El Jose que Teresa ha nombrado tantas veces.  Como algunos sabeis, Teresa ingresó el día 29 de agosto con una infección ...