Hola. Soy Jose. El Jose que Teresa ha nombrado tantas veces. Como algunos sabeis, Teresa ingresó el día 29 de agosto con una infección y un aumento de la bilirrubina. El día 6 de septiembre la hicieron un CPRE (colangiopancreatografía retrógrada endoscópica) para colocarla un stent que liberase la bilirrubina. El día 7 falleció debido a una inmensa infección por una pancreatitis. Ella tenia pensado tener escrito una despedida, por si acaso, pero no la ha dado tiempo. Al igual que tantas cosas, proyectos e ilusiones que teníamos, y que ya no podremos realizar. Asi que me toca a mi escribir la despedida. A vosotras solo os puedo decir LUCHAD. Luchad al máximo. No os dejéis amedrentar por el bicho. No perdáis la esperanza. Se que la lucha es dura, cansa, agota. Pero si ganáis, el premio es la vida. A vosotros, los que acompañáis a estas guerreras, solo os digo apoyadlas, ayudadlas y dadlas fuerza. Acompañadlas al médico, y a la quimio. Cogedla la mano cuando sufra y dadla un beso siempre. Nuestro trabajo es estar con ellas en todo momento. Desgraciadamente no podemos hacer mas. Y a todos, luchad. Luchad para que se dedique mas dinero para la investigación contra el cáncer, para que pruebas como los test genéticos sean gratuitos, para que las que sufren esta enfermedad reciban toda la ayuda necesaria, para que se dedique mas dinero a las zonas de oncología de los hospitales,... Gracias a este blog Teresa os ha contado su experiencia. Mucha gente la ha contactado, y ella pensaba que a alguna la había ayudado. Y no se que mas decir. Solo os pido un favor. Las cenizas de Teresa las esparciremos al mar. La próxima vez que vayáis al mar, acordaros de Teresa y despediros de ella. Gracias a todos por el apoyo y cariño que la habéis dado. Jose jmpalacios@telefonica.net
Este es el post que Teresa estaba escribiendo antes de su ingreso y fallecimiento.
Esta incompleto, pero hablaba de cinco compañeras.
Aqui os lo dejo.
------------------------------------
Ahora mismo, cuantas de nosotras , estamos esperando resultados.
Ahora mismo, solo tengo mas contacto con cinco de vosotras (T.A.N.G.O) Podríamos hacer un grupo de baile pero de momento nuestros cuerpos no creo que estén para recibir esa paliza , asi que de momento lo podríamos dejar en un grupo de WhatsApp para contarnos nuestros síntomas y nuestras quimios . ¿ te cambio un abraxane por una capeciabina ?. Ah no, que ya lo he probado. Prefiero una eribulina que dicen que es guay y que te deja arrastrada , Ah vale !!!
T ,la he conocido hace muy poquito y también por aqui ( es de agradecer que alguien siga leyendo esta tortura de blog) Tenemos un proceso muy parecido y ahora ella está también con el test genético aunque ella por su condición hereditaria , se hizo el BRCA1 Y 2 ( creo ,rectificarme si no es correcto ) o sea que vamos, que ha heredado el cancer . Pero mira, por lo menos sabe de donde viene porque a nosotras que nos brota a si por generación espontánea ... Por eso, hay que estudiar otros genes y ahi estamos .
Ella, T ,se está tratando con otra quimio ,yo, aun no he tenido el gusto de probarla. El caso es que está también en un estudio pero vamos.... que poco adelantamos ....porque no parece que mejora si no que le ha crecido otra meta en otro hueso . Así que así andamos ...
A , pues con el mismo tumor que el mío o sea luminal A y que además llevamos también más o menos el mismo tiempo con la enfermedad . Poco tiempo despues de aparecer el primario , la metástasis decidió hacerse protagonista y explorar también nuevos mundos a parte del hígado huesos y pulmones, se le pasó al colon y también ahora y gracias a su insistencia de buscar segundas y terceras opiniones ,pues le han descubierto que lo tiene en el peritoneo y dicen que ahí imposible atacar ( qué ánimos ) Seguimos A
Nestá pasando por un momento bajo como todas. También está con eribulina ahora y está machacada, muy floja. Ella también lleva mas o menos el mismo tiempo que yo. Le quitaron el pecho y el cancer se quedó en la piel . Está pasando también por diversos tratamientos , la vinorelvina entre tantos y ahora está con la Eribulina. A ver cuando le dan a ella resultados
G. NUESTRA ESPERANZA!!!! Ella comenzó casi hace los mismos años que todas nosotras . Decidió además no reconstruirse . ¡ mira que bien...lo que se va a ahorrar en sujes !
A pesar de no dejar ni rastro de pechos,
y es que su bicho es inflamatorio . En fin ... al fin y al cabo, estamos pasando casi todas por las mismas quimios, unas antes ,otras después. De aqui de la primera , que se llama O hoy me ha dicho buenos resultados y me ha dado mucha alegría, porque mientras haya estabilidad, hay esperanza . Otra de ellas inicialmente lo tiene parado.:¡otra alegría para todas !, Significa que en cuanto den con el chisme hay esperanza!!. eribulina y la tiene machacada . A ver sus próximos resultados y A pues con el mismo tumor que el mío pero que ha decidido explorar también nuevos sitios a parte del hígado huesos y pulmones.
Cinco personas con cinco metástasis que han evolucionado de manera distinta y que sus bichos se llaman distinto
Pues si. La verdad es que hacía falta salir aunque solo hayan sido cuatro días pero... cuando no hay más ,pues se aprovechan a tope como si fuera un mes ( bueno, quizá exagero algo ) Así que ,como en Madrid hace tantísimo calor pues digo:¡ VÁMONOS AL NORTE! apetecía el fresquito del norte ! y nos decantamos por Asturias .Fuimos a un hotel en Gijón y desde allí pues ya haríamos excursiones .Yo lo que tenía claro era que quería una ciudad en la costa. Cuando fuimos a Alicante ,había prometido al mediterráneo que volvería pronto . Así que..bueno, no era el mediterráneo porque el cantábrico tiene otra cosa ( otra temperatura mas bien) pero era mar. Cuando fuimos a la playa , la temperatura del mar me pareció estupenda si no hubiera sido porque la playa estaba llena de piedras invisibles y porque además el agua estaba algo turbia . En fin, que entre que iba calvita y con mis gafas de buceo para intentar ver no se que y tropezándome cada dos por tres todo el rato , la verdad es que era un poco show y un poco patética.. Así que decidí salirme antes de seguir haciendo el ridículo
Por lo demás ,todo fenomenal. La gastronomía Asturiana es maravillosa aunque he de decir que las cantidades algo exageradas . A mi no me vino mal porque quería ganar peso. Volví a casa con casi dos kg de más que en seguida los perdí .
Aquí os dejo una prueba de uno de los platos típicos :EL CACHOPO
Es un filete de ternera, relleno esta vez de jamón y queso de cabrales ( típico de allí ) .O sea que imaginaos la bomba !!!
Pudimos hacer poco turismo .En cuatro días, poco pudimos ver pero bueno, la cosa era salir de Madrid y cambiar un poco de aires "químicos" .Fuimos a un pueblo precioso:CUDILLERO. Un pueblo con mucho encanto y que parece salido de un cuento .Cuando llegamos ,aun había niebla
pero en seguida levantó
Luego ya pasamos a Galicia , a LUGO a un pueblo que se llama Ribadeo ( pobre, no le hicimos fotos ) .Simplemente íbamos de paso para comer pulpo que nos habían dicho que allí lo preparaban riquísimo y luego ir a la PLAYA DE LAS CATEDRALES . Para ir a esta playa, primero es conveniente reservar ,ya que para evitar la masificación , solo aceptan un cupo de gente al día . Así que reservamos . Luego también ,hay que tener en cuenta la bajamar porque claro, al ser acantilados , si no está baja la mar, no entras. Con lo cual, publican unas tablas donde viene cada día del año, la pleamar y la bajamar. Así que, lo llevábamos todo controlado . La bajamar era a las seis de la tarde. Fuimos a las cuatro y aunque estaba aun algo alta la mar, se podía pasear. Un lujo de sitio declarado MONUMENTO NATURAL
No me voy a enrollar mucho mas porque este blog no es una guía de viajes . Solo contaros que lo poco de ASTURIAS que hemos visto , nos ha encantado . Que me quedo con Gijón aunque Oviedo sea una ciudad de ensueño . Cada una con su encanto pero Gijon tiene playa !!! . Gijón es como mas de veraneo y con unos rincones preciosos . Las dos con su zona de tapeo porque ... ¿ quien concibe una ciudad española sin su zona de tapeo ??
Lo que si que quiero demostrar es que hay que salir aunque estemos con tratamiento . Aunque estemos cansadas por todos los efectos secundarios , pero aunque sean mini escapadas ,hay que salir para olvidarnos un poco de todo lo que llevamos encima
Por lo demás. mis transaminasas siguen bajando y la doctora está muy contenta . El veinte me hacen una gammagrafia y veintiuno de agosto me hacen un TAC asi que veremos a ver ...ojala sea cierto que la ERIBULINA esté dando resultados
BUENO FAMILIA, FELIZ VERANO A LOS QUE TODAVIA LO ESTEIS DISFRUTANDO !!
Y así es. Hace unas cuantas entradas ,puse un vídeo de dos niños que estaban con la quimio y se estaban imaginando donde querían viajar cuando fueran mayores. me encantó el video.
¿os acordáis ?
Bueno, pues este video lo hizo esta asociación que se llama JUEGATERAPIA
Nació en 2010 gracias a su fundadora Mónica Esteban que un día que estaba visitando a un niño en un hospital ,se le ocurrió que podría donarle una consola para que estuviera algo más entretenido entre tanto tratamiento e ingresos tan largos. Desde entonces, la organización no ha parado de pensar en nuevos proyectos para que la hospitalización de los niños en los hospitales fuera mas llevadera.
Empezaron a surgir ideas.
Una de las ideas fue la creación de los ¨BABYPELONES¨ para que los niños con cáncer ,que sufren la caída del pelo , por el tratamiento ,tengan un compañero de batalla a su lado que esté igual. ¡Son una monada ! y por supuesto es un regalo precioso para cualquier niño y mayores . El dinero recaudado se da íntegro al CNIO ( CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES ONCOLOGICAS )
Bueno, de hecho, la familia de peques ya ha crecido desde 2015 que fue cuando surgió la idea . Cada peque ,lleva su pañuelo y cada uno lo ha diseñado famosos del nivelazo de David Bisbal, Alejandro Sanz ,Ricky Martin ,Vicky Martin Berrocal, Rossy de Palma ,Paula Echevarria ... y hay uno que el pañuelo lo ha diseñado RICHARD GERE !!! ( me lo pidoooo) bueno yo de momento tengo a una pelona que es tocaya mía .
A partir de ahí, el equipo maravilloso que forma esta organización, no para de pensar en nuevos proyectos y entre lo que están haciendo, son jardines en los hospitales como por ejemplo en el hospital LA PAZ y en alguno más donde los niños pueden salir un ratito y que les de el sol . Pero, también están diseñando jardines PINTADOS ,dentro de los hospitales como en el HOSPITAL DEL NIÑO JESUS . Idearon pintar las paredes de la planta de oncología de peques, con árboles y hay ¡ hasta con sonidos de pájaros !!!
También en el hospital la PAZ, junto al propio hospital, están colaborando para la creación de una estación espacial en la planta sexta de hematología y oncología infantil . Es un proyecto donde los niños se sumergerán en una nave espacial donde por un momento , se verán transportados en una nave espacial y se olvidarán de enfermedades , de tratamientos , de pinchazos y de dolores .
Hay unos cuantos proyectos mas en diversos hospitales por toda España. Por ejemplo en el de Valencia, la sala del temido tac ,lo han convertido en una sala llena de animales y motivos de una selva
Son muchísimos proyectos los que tienen entre manos . El penúltimo yo diría que son los
KICICLOS en el hospital universitario de Torrejon de Ardoz y el el 12 de octubre .Son unos triciclos pero especiales . Llevan para enganchar los medicamentos y asi los niños se divierten y hacen ejercicio mientras reciben el tratamiento
Hay infinidad de proyectos que me dejo en el tintero pero los podéis ver en la web de la organización
Como vereis, es una labor magnífica y claro, lo están haciendo poco a poco con las donaciones que va recibiendo . Pero no se rinden porque ver la sonrisa de estos niños , hace que sigan luchando por conseguirlo. En la web ( y perdonad mi atrevimiento) viene lo que cuesta cada proyecto y como hacer un pequeño donativo.Yo ya he puesto mi pequeña aportación.
Siempre decimos que NADIE tendría que pasar por ninguna enfermedad. Cuando los adultos pasamos por un proceso como el cancer ,siempre pensamos en que hemos hecho mal o que hemos comido que nos ha llevado a ésto o por el stress o incluso por un castigo divino (hay para todo) pero ... ¿y los niños? ¿ POR QUÉ? .Por mucho que nos comamos la cabeza, no hay explicaciones ( menos la carga genética que es una teoría de bastante peso ,claro ) .Asi que, que por lo menos los niños , ya que tienen que pasar largas temporadas en los hospitales cuando están sufriendo esta terrible enfermedad , que por lo menos haya cosas, como estas iniciativas en los hospitales , que les haga la estancia y los tratamientos mas llevaderos y que les arranquen una sonrisa y que a su vez los padres al verlos sonreír, ellos también sonrían para recargar las pilas y poder seguir al lado de ellos luchando
y aquí estoy yo con mi babypelona :TERESA
Nada mas familia. Os dejo. Acabo de venir de darme mi dosis de vida ( la quimio) porque va a ser la definitiva y la que me cure
Buenos días familia. Muchas veces os he hablado de los terribles efectos secundarios por los que tenemos que pasar los que ya estamos pasando por el cancer en si. Ojalá que llegue el día en que los efectos secundarios desaparezcan y den con el arma que anilique al tumor y ya está. Pero, mientras tanto.. a seguir con todo lo que conlleva los tratamientos y a llevarlo un dia mejor que otro.
En la última entrada, os comenté de mi debilidad muscular. Comenzó hace unos tres meses y se lo comenté a la doctora . Ella lo vio como algo normal propio de la enfermedad, propio de la afectación del hígado y asi sin mas...Claro... a mi me da rabia porque no me conformo con eso y ya. Mi cuerpo no es ya el mio. Lo achacaba a que bueno, como estaba adelgazando , 5 kg en tres meses. ( que tampoco la doctora lo dio mayor importancia mas que irlo apuntando al margen de sus notas...) pues claro, todo se estaba empezando a convertir en pellejos de persona mas mayor de lo que soy (jajaj) bracitos arrugados y piernas que mi hija me decía que lo que tenia que hacer era dejar de hacer cinta en el gimnasio y hacer mas ejercicios de pesas.. y por supuesto seguir con natación. Pero la flojera aumentaba. Esto se unió a cuando dejé por unos días el tratamiento hasta ver cual tomaba . Me cuesta un triunfo subir las escaleras y tengo que tomar resuello y tumbarme en la cama.
Y AQUÍ VA LA EXPLICACION DE POR QUE!!!!!!
PRIMERO...Es como una defensa del organismo . el organismo descompone la masa muscular y adiposa para convertirla en glucosa y poder seguir alimentando al cerebro ,órgano fundamental del cuerpo. Pero claro.. esto conlleva a que a la persona le cueste un mundo levantarse y moverse
SEGUNDO : Debido a la inflamación del sistema inmunitario ,en respuesta del organismo al tumor , se forman unas sustancias llamadas citocinas que , aunque son del ejército bueno, están implicadas en el metabolismo de las células y ayudan al catabolismo o sea a la descomposición de grasas y proteínas de los músculos.
Y ahora viene la solución . Pues de momento yo no la he encontrado. Mañana se lo comentaré a mi doctora a ver si hay algún remedio ( a parte de los corticoides )
De momento, pues yo me estoy dando a los batidos con extra de cosas de esos de farmacia ,tomo plátanos que tienen potasio que da energía, también frutos secos e intentar comer aunque no tenga ganas. Y por supuesto, intentar al menos nadar un poco, moverme dentro de la piscina. Todo lo que podamos hacer por nosotros , será para nosotros y cada día un pequeño logro . También voy a empezar a ir a una onconutricionista que me va a ayudar a enfocar mejor mi alimentación
ACLARACIÓN : este desorden del organismo afecta también en otras enfermedades pero yo lo enfoco a la que yo padezco
La información médica la he obtenido de este enlace. me parece muy interesante.
Pues aquí estoy con una nueva ventana de esperanza. Hace ya dos meses que voy perdiendo energía . Yo soñaba con mantenerme bien y activa dentro de mis posibilidades y limitaciones pero que va. Los últimos resultados de la invasión del hígado , hacen que esté bastante cansada y cualquier movimiento como subir una escalera ,hace que me agote . Así que ando un poco asustada porque éste no es mi cuerpo.
Desde que mi doctora me sugirió cambiar de tratamiento por otra químio y que yo le pregunté por otras opciones en otros sitios, han pasado cosas . Me fui al hospital Doce de octubre para pedir segunda opjnión para ver si tenían algún ensayo para mi guardado en un cajón de esperanzas . Allí ,me empezó a ver la Dra. Ciruelos y bueno, me dijo que allí lamentablemente que no había nada para mi en ese momento pero que podía , en otro centro ( éste segundo ya privado ) , pedirme una prueba que podría ser interesante y que podría dar quizá datos sobre los genes de las células que han decidido mutar y hacerse fuertes y ver si tienen alguna “rendija “ ,por así llamarlo ,para poder atacarlos. Este test se llama “ ONCOMINE COMPREHENSIVE ASSAY v3 161 genes ” . Por supuesto no es gratis . ¡ Es una pena que para poder acceder a ciertas cosas ,a ciertas oportunidades de investigación , haya que pagar! . Este test trata de analizar unos 161 genes de las células tumorales y trata de buscar alguna anomalía para poder atacar al tumor de una forma más personalizada .Tarda como unos veinte días en saber resultados y para éso , hay que presentar una muestra del tumor . ¡ Será por muestras ! Guardo aún las del pecho en paquetitos de parafina y ahora guardo también las de la biopsia hepatitca que me hicieron hace un par de meses para ver si el bicho había mutado. Bueno , pues ahora voy a aprovechar estas muestras para este análisis mucho más profundo aunque no quita que a lo mejor no se consiga nada y que no de ningún resultado pero ,llegado a un punto... ¡¡ HAY QUE INTENTAR TODO !!! Pero claro , y mientras ¿ que? Pues ayer, fuimos a ver a la doctora encargada de los ensayos clínicos en la clínica HM hospitales , la Dra. Boni . Obviamente íbamos con pocas esperanzas sobretodo porque el test era pronto para que estuviera . Bueno, además de ésto, tenía que valorar mi perfil como paciente para ver si era apta para entrar en algún ensayo. Lamentablemente , debido a como tengo las transaminasas por tener al pobre hígado como los tengo , pues de momento he sido rechazada para un ensayo . Con lo cual, hoy he empezado nueva quimio :ERIBULINA que lamentablemente no era lo que yo quería debido a mi desgaste físico pero tengo que seguir con los pies en el suelo y seguir apostando por la quimio convencional . Mientras tanto , el test seguirá su curso y nos dará información o no y quizá con esta nueva quimio : la ERIBULINA, me baje los daños del hígado , me bajen las transas y pueda a lo mejor en algún momento entrar en un ensayo.
Así que , de momento a confiar en esta nueva quimio. Tendré que darle un voto de confianza y A SEGUIR !!
Las cosas no van bien. Cuando los tratamientos no funcionan, ¡sientes tanta impotencia..!
¡Cuantos efectos secundarios llevamos sufriendo las que estamos pasando por este proceso! . Porque...a parte de la caída de pelo ( que eso ya empieza a ser algo secundario para mi) luego están los cambios de peso como hablé en la entrada anterior , mas la afectación en los huesos que ya se quedan tocados de por vida a parte por supuesto de problemas de estómago durante la quimio durante y después de la quimio y ¿ que decir de los hormigueos y adormecimiento de dedos que ya se te queda de por vida? Pero, bueno. Estamos dispuestas a éso y a lo que haga falta con tal de curarnos . Cada efecto secundario se nos hace más cuesta arriba y cuando ayer pensábamos lo mal que estábamos ,hoy pensamos :"ojalá estuviera como ayer" . Y así un día y otro día...
El lunes pasado no me dieron buenas noticias . La última quimio tampoco ha frenado el avance de las lesiones sino todo lo contrario . Además, el cuerpo ya está bastante tocado por los tratamientos y es incapaz de recuperarse . Así que , cuando fuimos a la oncóloga , le pregunté cuál era la siguiente opción y fue entonces cuando dijo : “pues cambiar de quimio “ Pero , ...¡ VAMOS A VERRRR !!! Tengo el cuerpo hecho un asquito y .... seguir PROBANDO para seguir PERDIENDO MÁS TIEMPO , no es una opción . Puedo entender ,como más de un oncólogo me ha dicho , que no tienen la bolita mágica para adivinar qué tratamiento va a funcionar . Y entonces ¿que pasa ? pues que van probando y lo que a uno no le sirve , a otro si y viceversa . Pero , como le dije a la doctora : estoy cansada como todos y mi cuerpo no está para seguir metiendo veneno por si suena la flauta . Entonces le pregunté por alguna otra opción . Al parecer no hay muchas más opciones y que el pronóstico no era bueno .
No estaba yo muy por la labor de probar otro ensayo pero ,ya que ésto está cada vez más del color de la hormiga, tenía que tocar todos los palos . Así que , pregunté a la doctora por nuevos ensayos y que si en algún otro hospital habría una ventana de esperanza. Me dijo que preguntaría y que me diría . A parte de ésto, nos toca ver si encuentro alguna otra opción en algún otro hospital. Mira que yo no soy de pedir segundas y terceras opiniones pero,...el tiempo corre .
Así que ,mientras esperamos nuevas opciones,nuevas esperanzas , hemos decidido venirnos unos días a la playa para recargar pilas, las físicas y las de coco . Cuando veníamos de camino, nos pilló casi todo el viaje nublado pero yo estaba emocionada por ver el mar . me daba igual lo nublado que estuviera . Por la carretera, a pesar de los nubarrones , yo le decía a Jose: MIRA: ahí al fondo está el sol. PUES ESO. Que no hay que perder la esperanza y hay que seguir confiando en que ahí, detrás de las nubes está el sol y que al final de todo este camino lo encontraremos.
Hemos hablado muchas veces de la montaña rusa en la que viajamos los que padecemos esta
enfermedad,bueno esta enfermedad y cualquiera.Si ya de por si, las mujeres somos algo variables,
con ésto aun más. Pocas veces estamos arriba y muchas veces abajo , tocando fondo. Estamos la
mayoría de los días desesperadas y de mal humor aunque lo disfracemos con una sonrisa y no paremos de hacer cosas a pesar de nuestro agotamiento .La mayoría de las veces es superior a nosotros. Es a veces como un ser ajeno que se apodera de nosotros ,que nos hace tener mal genio porque estamos cansados, porque no dominamos nuestro cuerpo
como antes, porque nos duele todo , porque a veces ,pasamos mas tiempo en el hospital que en nuestras casas...
Pero ademas de todo éso...están ESOS KILOS que van y vienen!!!! Con algunos tratamientos ,nos
dan corticoides y nos inflamos como globos , que no entendemos por que y empezamos a coger
tímidamente gramo tras gramo, kilos que se apoderan de nuestra cintura borrándola y convirtiéndola
en una cosa recta y abombada y con asas para el mejor agarre. Nos da por comer porque
dices: ¡ MIRA , TOTAL... ya estoy sufriendo bastante como para encima estar a plan... Luego te
arrepientes y piensas: TENGO QUE COMER SANO y aun asi no bajas pero por lo menos tienes ya
la conciencia algo mas tranquila. Luego ,cambias de tratamiento como me ha pasado a mi. Hace un
año creo que pesaba mínimo 6 kg mas que ahora . Estaba sobradita. Ya he perdido la cuenta de
tratamientos pero creo que los dos últimos llevaban corticoides ,unos yo era consciente y en el
último, un taxano, pues también . Me los metieron de extranjis
Sin embargo ,ahora que hemos cambiado de tratamiento , que ahora es una pastilla como
sabéis , pues me he empezado a liberar de peso porque ya no retengo líquidos. Además ahora, el
estómago se me ha quedado algo tristón y estoy perdiendo peso . Bueno, también depende del día
pero por las noches suelo cenar poco y claro, la masa muscular , a pesar de que voy al gimnasio ( sin
exagerar jaja) pues se me está yendo a hacer puñetas .Pero entonces, por las noches cuando no tengo ganas
de cenar, me tomo un batido de ésos que lleva miles de proteínas y minerales y arreglado .
En fin, que estos pobres cuerpos que Dios nos ha dado, demasiado bien están para el
sube y baja de peso y para todas las porquerías salvadoras que nos meten con el fin de conseguir alguna vez
Por fin llegaste primavera , a calentar nuestros huesos y a darnos más vida. Ya nos hemos quitado el anorak permanente que llevábamos a diario , el gorro y los guantes. Ya salimos más a la calle .Damos paseos mas largos y nos ponemos al sol como los lagartos.
Creo que no había pasado tanto frío en mi vida. Mi vida ha dado un giro de 180 grados . Antes no existía el invierno para mi . Madrugaba para ir a trabajar pero iba de casa al coche y coche al trabajo . Para mi no existían los grados bajo cero . Este invierno ha sido distinto , sobretodo por tener a Bruno el perrete. Y eso que es un ángel y aguanta lo que le echen como todos los perros, pero claro, hay que salir . Así que me enfundaba en mi parka que me había comprado para este año y con la capucha que solo dejaba entrever los ojos ,salía a dar la vuelta matutina.Así todos los días bajo cero o lloviendo que ya sabemos que a los pobres perros no hay cosa que más les disguste. Pobres !
Asi que ya con el buen tiempo , por fin puedo salir al jardín, a mi oasis. El jardín me hace revivir. Me recarga las pilas. Me encanta descalzarme y sentir la energía positiva que me da la madre tierra y hacer algo de yoga. Siempre me ha calmado estar en el jardín . Me da paz.
Primero hay que adecentarlo ,claro. Quitar hojas secas y luego plantar alguna flor nueva y por supuesto , limpiar el pequeño estanque que había hecho el año pasado para las tortugas. Estaba preocupada. Teníamos tres y solo habían salido dos de la hibernación. Empezé a buscar el otro día y apareció la tercera. Nos había dejado. Me dio mucha pena. Llevaba con nosotros mas de veinte años como la otra ( la tercera es adoptada y lleva menos en casa) Jose decidió enterrarla aqui en su jardín por donde tantos paseos se había dado . Parece mentira pero también se les coge cariño . Asi que ,de alguna manera, permanecerá siempre con nosotros.
Y del tratamiento, pues poco que contar. No me da efectos secundarios y eso no se si es bueno o malo. Al principio , se me quitaron un poco las ganas de comer y perdí algo de peso. Bueno, tampoco me venía mal. Estaba un poco sobradita.Pero vamos...soy de buen comer ...éso si , cosas sanas. Me retiré de las patatas fritas. Ahora no me llaman la atención y si tengo hambre entre comidas , como algún pistacho . Y que decir tiene del GAZPACHO!!! Desde hace un par de meses , tenemos la famosa Thermomix . QUE MARAVILLA!! No se tarda nada y queda espectacular igual que las miles de cremas y masas para hacer panes y postres ( ésto ultimo ,obviado jajaj ) . El arroz con leche muy de vez en cuando sale riquísimo y en casa lo hacemos con stevia o panela o Agave porque Jose no puede tomar azúcar y porque a mi tampoco me viene bien . FUERA el AZUCAR BLANCO Y FUERA LAS HARINAS DE TRIGO. Hoy he hecho un pan integral con espelta y semillas y también super !!!
Y poco mas que contar . me he metido simplemente para contaros que estoy bien . Que sigo con mis actividades y que no paro . Creo que el tiempo me cunde menos que cuando trabajaba o esa es las sensación
que me da. Jose dice que no paro.
Bueno, pues aqui seguimos..... A disfrutar de la primavera y ya pronto del veranito ( los que estamos aqui arriba en el hemisferio norte jajaj)
Y también HER2 NEGATIVO o sea que no ha mutado . Entonces... si yo ya no tengo un ápice de hormonas por la edad ... ¿ como es posible que siga el tumor alimentándose de ellas si inicialmente no hay ? Bueno, vamos a ver. El cuerpo sigue produciendo hormonas en las glándulas suprarrenales .Pero... retrocedamos a la consulta con la oncóloga . Nos dio los resultados de la biopsia y nos dijo eso, que no había mutado y que seguía siendo dependiente de las hormonas . Entonces le pregunté que si no se podría hacer de nuevo otro tratamiento hormonal Ó quitar los órganos que las siguen produciendo . Nos dijo que si estoy ya menopausica perdida ,que los ovarios no producían estrógenos y entonces ... ( porque se lo tenía que sonsacar ) entonces ...¿ donde seguía produciendo ? y dice: pues en la grasa. A parte de la grasa, a mi me sonaba que había algún otro órgano que sigue produciendo estrógenos y son LAS GLANDULAS SUPRARENALES .Unas cositas que están encima de los riñones y que se encargan además de regular la presión arterial y los niveles de sodio-potasio) de regular el stress ( pufff yo voy sobrada de stress ) Asi que ,no se yo si las glándulas que segregan estas hormonas para mitigar el stress , están super estresadas y no paran de producir también estrogenos . Eso tengo que investigar.. Pero volvamos a lo que me dijo la oncóloga o sea que los estrógenos estaban o que lo producían las GRASAS. Entonces.... si las siguen produciendo las grasas...¿ habrá que atacar a las grasas ,no? Pues de eso no se habló . Los oncólogos no salen mucho mas de su campo y no consideran importante o relevante o influenciante ( porque rima ) la dieta . Pues es de lógica digo yo. Cuantas menos grasas tenga el cuerpo... produciré menos estrógenos ,no??? No se. Tendré que rebuscar o guglear a ver si encuentro alguna respuesta. Yo de entrada , sigo yendo al gimnasio a intentar quemar grasas y a seguir comiendo lo más sano posible
Pues aquí estoy con mi nuevo tratamiento: VINORELVINA o NAVELBINE ( marca comercial) .
Pues después de una semana de tratamiento, aqui vengo a contaros. La verdad, es que el cambio de tratamiento ,me producía cierta ansiedad .Otra vez con la incertidumbre de esperar que efectos secundarios iba a tener . La oncóloga me explicó las pautas para tomarlo o sea LUNES -MIERCOLES-VIERNES . Este tratamiento es una quimioterapia METRONOMICA ,es decir ,la administración de fármacos citotóxicos a dosis bajas de forma constante con el fin de inhibir la proliferación de los vasos sanguíneos que forman los tumores o sea , dosis bajas pero sin descanso para intentar que el tumor no crezca. Me preparó para lo que me podría pasar, yo estaba agobiada aunque estaba dispuesta ya a lo que fuera con tal de que esta tratamiento fuera el definitivo .
Me dijo que las pastillas me afectarian algo al estomago y que tendría que tomar antes PRIMPERAN ( antiemético ) ,o si no me hacia nada, probar entonces con otro medicamento mas fuerte :ZOFRAN vamos ,.... para no echar la primera papilla!!! . Del segundo ,guardaba mal recuerdo ya que lo usé con el primer tratamiento y recuerdo que con ello ,lo de " ir al baño" era mision imposible asi que esperaba, deseaba no tomarlo.
Asi que llegó el Lunes .Me daban pánico las pastillas y sus efectos . La farmacéutica me había dicho que no podía apenas tocarlas con las manos .Que había gente que hasta se ponía guantes . y que me las lavara inmediatamente así que después de hacer un desayuno ligero , cogí una cucharada de primperán para prevenir y luego comencé a abrir las pastillas . Madre mía hasta que se abrió ese sistema . Pensaba yo que era abre fácil . Es el mismo abrefacil que el de los embutidos .Luego ya me demostraría José que si que lo es y que yo soy un poco burra y es que primero hay que cortar una esquinita , levantar el papel de seguridad y luego ya empujar la pastillita para fuera . Muy bien . Ya tengo una . Luego el mismo procedimiento con la otra y .. ahora ¿ como las cojo? Con pinzas ? ¿ con un brazo robot? Las puse en una servilleta y me las metí en la boca y corriendo las tragué. Las indicaciones dicen de no mantenerlas en la boca porque te queman . Y entonces le pregunté a la doctora ¿ y que pasa con el esófago , estómago ? Y dice.. no. Ahí ya hay ácidos que protegen las mucosas y no lo queman. Pues vale!
Asi que ese dia no tuve efectos secundarios y el miércoles tampoco por lo cual el viernes pasado decidí tomármelas " a pelo" a ver que pasaba .NADA . Fenomenal. Sin ninguna sintomatología
Este lunes fui a la oncóloga para que me viera después de una semana de tratamiento y para hacerme la analítica para ver si había afectado a las defensas. Estaba todo estupendo asi que me ha dado pastillas para dos semanas asi que genial.
Pues nada, pastillas nuevas , ESPERANZA NUEVA !!! A SEGUIR !!!
Buenos días. Son las 0752 y estoy en el hospital esperando a que me hagan una biopsia.¿ como os quedáis? Pero retrocedamos al viernes . Teníamos la cita con la oncóloga . Como ya sabíamos los resultados por la doctora de cabecera , no quise que se llevara el mal trago de comunicármelo . Ya se lo dije yo . Así que bueno. La cara que tenia , tampoco expresaba mucho. Los oncólogos son expertos en ocultar emociones ( aunque a la doctora Martin he de decir que últimamente la arranco más de una sonrisa )
El caso es que bueno, me dijo que efectivamente había dejado de funcionar y que había más manchitas en el hígado . Lo del pulmón dijo que era despreciable pero bueno, que habría que vigilarlo . Así que hablamos de nueva quimio . Esta vez tocaba en pastillas . Yo le dije que estaba ya algo escéptica con los tratamientos y que había empezado ya a perder la esperanza . Le comenté de nuevo sobre por qué no operar o radiofrecuencia y dijo que no porque no se adelantaba nada al seguir activo el cáncer y andar (como pedro por su casa )por la sangre . Jose y yo hablábamos un dia en casa de por qué no una biopsia y bueno, Jose se lo comentó de que si se había barajado la opción de hacerla y dijo la doctora que a todos los oncólogos les gustaría tener biopsias de sus casos pero que aquí poco nos iba a decir porque en realidad los tratamientos que me estaban dando ,cubrían el máximo de tipos . Asi que ,aun asi , no le pareció mala idea a la doctora. A mi, no es que fuera de mi agrado que me agujerearan el hígado pero si así hay alguna esperanza de dar alguna pista o de saber si ha mutado , pues ADELANTE!
Asi que, le di luz verde a que me la hicieran aunque antes tenían que hacerme una eco para ver si eran accesible las manchas. Me hicieron la eco de urgencia y la misma doctora que me ib a hacer . Un encanto y todo rapidísimo . Yo desde luego estoy encantada con mi hospital de Alcalá de Henares !!!
Estaba la doctora mirando con el aparato y estaba hablando con una compañera y le comentaba
que mancha o que otra estaba más accesible . Así que, al final dijo que si que podía hacerse pero que tendría que colaborar yo respirando y cogiendo aire muchas veces .¡ eso está hecho, le dije.!
Todo lo anterior ,como os digo, fue el viernes pasado y ahora aquí estoy , con mi batita esperando a que me bajen . Ya os contaré
(y después de unas cuantas horas , ya estoy en casa)
Bueno, pues el dia ha sido largo
Ingresé a las siete y media de la mañana y bajé a que me hicieran la biopsia a las diez de la mañana a todo ésto en ayunas .claro. Me pusieron anestesia local que el pinchazo no dolió pero , notar como entraba por el pobre higadito , puf ... Una vez ya dormido , comenzaron .Solo tardaron quince minutos .Cogieron dos muestras : la primera no noté nada pero la segunda. puf!. Curiosamente el dolor se irradió a la parte izquierda . Lo peor era lo que venia después: tener que estar cuatro horas recostada del lado derecho para oprimir el higado y evitar que sangrara... Y A TODO ESTO EN AYUNAS !!! Bueno, me harté de paciencia. Me dolía un poco ,la verdad y ya está bien de ir de superwoman .Me ofrecieron un paracetamol y oye: me vino de perlas !!!
A la una y media por fin vinieron a decirme que ya podría beber un poco y que si me sentaba bien que me traerían la comida ; POR FIN!!! . Y después de disfrutar de los manjares de hospital pero que a mi me supieron a gloria bendita, luego había que esperar a que me dieran el alta . Total que nos estábamos marchando a las cuatro y media de la tarde. Asi que , ha sido un dia largo pero espero que por lo menos pueda darnos como digo, alguna pista para ver si ha mutado el cáncer o a ver si hubiera algo mas preciso para eliminarlo.
Ahora ,de momento , empiezo el viernes con nuevo tratamiento :VINORELBINA en pastillas.
Como le decía a la doctora ya no me importa sufrir posibles efectos secundarios . Quiero algo que definitivamente pueda con el cáncer pero claro, me sigue diciendo , que no hay certeza de que pueda funcionar porque según los estudios , si que es efectivo pero luego como siempre digo, hay miles de parámetros que influyen . Recemos y tengamos fe para que sea por fin el tratamiento definitivo . Ya os iré contando como me va sentando
Llega un momento en, que no sabes que hacer. No sabes que pensar ni que hacer . Te planteas muchas cosas que piensas que no estás haciendo bien porque quizá deberías ser más disciplinada a la hora de comer , de beber , de andar hasta .. de respirar . Encima de lo que tenemos encima , encima nos auto culpamos de pensar que hacemos o que no hacemos y nos preguntamos si tenemos hábitos que no son buenos, que no ayudan a la curación. Pues ante ésto he de decir que no como mal y que además hago ejercicio . Así que , que me cuenten que es lo que no hago bien.
Pues hoy es uno de esos días . Ayer, la médico de cabecera me ha adelantado los resultados del tac. Como bien dijo la oncóloga, mi tumor es muy puñetero . Bueno, yo más bien diría que es un cabrón ( con perdón ) y que en seguida se hace rebelde y se hace resistente a los tratamientos . ¿ cuantos llevo ? ¡Innumerables ! Bueno.. Empiezo por el principio para que os enteréis por qué de esta rabia e impotencia . La manchita del hígado ha crecido y ha decidido tener compañía de seis más y además ,de premio adicional , algo en el pulmón ... madre mía ! En tres meses!!! Así que imaginaros cómo estoy . Estoy confusa aunque no debería estarlo. Ya digo que debería estar acostumbrada porque se como es mi tumor y se que no se va a rendir y que se hace resistente a los pocos meses de tratamiento .Bueno, de todas formas , esperemos a que me vea la oncóloga este viernes. He adelantado la visita ante tal éxito . Así que supongo , obviamente , que cambiaremos de tratamiento. Otra vez el pobre cuerpo a sufrir a saber que efectos secundarios . Me quedan pocos por sufrir , la verdad . A lo mejor incluso hasta entro en un ensayo, o vete a saber si no se me cae el pelo pero te destroza aun mas por dentro y todo ésto ya perdiendo día a día la esperanza de encontrar el tratamiento definitivo siendo cada vez más escéptica porque no tenemos ninguno un tratamiento fijo que se sepa que de resultados por lo menos en las metástasis. Los doctores van probando y si suena , suena . Mira que nos conformamos poco. Que nos conformamos con cronificarlo , ya no curarnos. Pero bueno...como siempre digo.No nos adelantemos a los acontecimientos . El viernes os contaré
. Un beso desde la incertidumbre
La verdad es que muchas veces he tocado este tema. Cuando tienes esta pequeña gotera , se suele decir que si la vida te cambia, que si vives la vida al segundo... Bueno, yo me estoy dando cuenta que éso no me está ocurriendo . A ver ... intento vivir la vida , claro que si y no pensar demasiado en mi futuro cercano algo incierto pero tampoco vivo al día. Vivo ( a veces sobrevivo ) y punto.
Hoy es mi cumpleaños. Siempre ha sido un día más. Tampoco soy de grandes celebraciones .No se por qué, pero, es una fecha más. Me doy cuenta de que siempre he sido algo sosa con las celebraciones . Bueno, la verdad es que ahora con las felicitaciones por WhatsApp es más cómodo sobretodo para alguien que no le gusta el teléfono como a mi. Asi que por esa parte bien. La gente te manda besos ,abrazos , copas, tartas.... y luego por supuesto está FB. La verdad es que es muy agradecido .¡ cuantas felicitaciones por FACEBOOK ! Es todo un detalle y hasta parece que todos tus amigos se acuerdan de ti ( el recordatorio de fb de los cumpleaños es genial y te hace sentirte importante y un ser único en tu día ) Bueno, no está mal . Se agradece . A ver ...que si que hay felicitaciones de familia y algunos amigos que si que se acuerdan de ti sin que fb se lo tenga que
recordar.
Bueno, a lo que vamos... que parece que cuando tienes esta "cosita" parece que hay que tirar la casa por la ventana por lo que pueda pasar mañana. Pues yo no. Insisto ,un día mas. Comida con mi familia ,luego tarta y hala ! Cumplo 53 . Es un número feo, no? sin embargo me indica que sigo cumpliendo años. Que esta tortura la comenzé cuando tenía 47 y sigo y sigo y espero que por muchos años más . Además , este año en el que estamos, no se por qué pero me gusta :2018 .Me da buenas vibraciones .Eso espero . Bueno, pues éso .. que lo importante es que los vayamos cumpliendo , con mas o menos secuelas , con más o menos cosas encima pero , seguir aquí . Asi que ... aquí os dejo como soplo las velas. Esta vez si que he pedido un deseo y espero que se cumpla
Es el lema del dia 4 de FEBRERO: DIA MUNDIAL CONTRA EL CÁNCER
"NOSOTROS PODEMOS. YO PUEDO " O por lo menos lo intentamos y hacemos todo lo posible por luchar contra ello. La verdad es que hay unos cuantos días en el año , para concienciar a la gente, a la sociedad, a los gobiernos, de que el cancer es algo serio y hay que invertir en la investigación y sobretodo también en la prevención y en la detección precoz porque... hay que ser conscientes de que cada vez hay mas casos y también gracias a que somos más conscientes, la detección es a veces en estadios tempranos que hacen que la supervivencia sea mayor
Os voy a contar un caso, muy cercano.Vamos, una prima hermana. Ella , pocos meses después de mi detección allá por 2012 , le detectaron a ella un tumor en el pecho. Ella tuvo "mas suerte " que yo y se lo pillaron muy pronto y o bien por el tipo de tumor o por que se lo cogieron antes, el caso es que solo le quitaron el tumor y le dieron radio. No tuvo que hacer nada más. Hace un mes, le sugirieron en el hospital LA PAZ de aquí de Madrid, que si quería hacerse un análisis simple de detección precoz de cancer de colon (A mi marido también se lo dijeron y se lo hizo y salió negativo ) El caso es que aceptó y cogió la muestra para llevarlo a los laboratorios del hospital. Cuando llegó allí, habían cerrado. Se enfadó y tiró la muestra. Al día siguiente, se lo pensó , cogió de nuevo la muestra . A los pocos días le llamaron: había dado positivo. Le hicieron una colonoscopia de urgencia y bueno, vieron algo que no les gustaba. La semana pasada tuvo la cita con el cirujano. Al parecer, está en el límite . No es cancerígeno pero hay que controlarlo. Le hicieron una resonancia y bueno, en esta semana le dicen los resultados finales.
Aun no sabemos los resultados pero lo que si que es cierto es que NOS TENEMOS QUE TOMAR EN SERIO LA PREVENCION Y LA DETECCIÓN PRECOZ . Si no hubieran existido esas pruebas de detección precoz , no se lo hubieran ofrecido a mi prima y no se lo hubiera hecho y cuando hubiera dado la cara, hubiera sido a lo mejor demasiado tarde . Así que , hay que estudiarse y pasar los controles y no tener miedo a los médicos y a las pruebas." es mejor pasar un ratito de miedo e incertidumbre que luego ya sea demasiado tarde " Es la realidad . Cada vez hay mas casos así que VAMOS A POR ELLO TODOS!!!
Hace ya unos cuantos días que no paso por aquí .Como muchas veces digo, es que hay poco que contar ni para mejor ni para peor .Simplemente estable que no es moco de pavo.
Con el nuevo año, ya se sabe lo de los nuevos propósitos . He vuelto al gimnasio sobretodo para volver a nadar que es lo que ya sabéis que me apasiona .Y claro... aquí viene el problema:llego al gimnasio con mi super peluca . El primer día me la quité allí en los vestuarios ( no había gente ) y me puse el gorro de baño . A ver.. si con pelo , el gorro no favorece, ya sin pelo... imaginaos!!! pero bueno.. ahí yo pasando de todo. Luego viene el tema vuelta al vestuario : miras para un lado , para otro y ZAS . vuelves a tener pelo y además seco sin tener que usar secador :MAGIA !!! pero .claro.. cuando hay mas gente en el vestuario como que da corte colocártela . Asi que.. segundo día.. digo pues me la llevo en la bolsa de la ducha , me meto allí después del baño y ZAS! salgo con el pelo seco...UHMM de todas formas canta mucho !
Asi que ..el otro día ,me dio por reivindicar mi derecho a estar calva y convertirlo en algo natural . Pregunté a uno de los monitores si podía estar sin gorro en la piscina puesto que no tenía un pelo de tonta . Me dijo que por supuesto . De hecho ,estaba hablando con un chico que estaba rapado y sin gorro. Asi que el otro día me decidí:HALA !! Me senté en el borde de la piscina,me quité el gorro , me puse las gafas y empezé a nadar. La verdad es que fue una sensación maravillosa , casi de libertad, sintiendo el agua en mi cuero cabelludo. La verdad es que era un domingo , poca gente en la piscina que me observara .Solo un par de señoras que se me quedaron mirando pero , tampoco me miraban con lástima, simplemente me miraban con discreción.Con lastima ,es imposible porque tengo un aspecto estupendo .. sin cejas ,sin pestañas , sin un pelo , pero monisima jajaj!! Luego entré en el spa y allí también me miraban no se aun muy bien que pensarían. En fin .. que no se aun que haré el resto de los dias . De momento , creo que llevaré este gorro que me ha regalado Jose y que apoya a la causa.
Otro de los problemas de la alopecia es redecorarse por las mañanas porque , muy bien , lo de la peluca genial además la última sintética que me he comprado es fantástica porque no hay que peinarla ( bueno, si, un poco de cepillado, pero , tiene una forma monisima y no hay que modelarla) Pero .claro... luego está el resto de la cara. Me quedan cuatro pelos en las cejas y un par de pestañas en cada ojo con el consiguiente efecto "ojo pez" que se te queda. Pues ahí a lo tonto, y sobretodo para las personas sosas como yo, me tiro un buen rato redecorandome . Pregunté por las cejas postizas. !!!MADRE MIA !!! 100 euros entre la ceja, el pegamento y demás cuidados y una técnica de tatuado que se llama " microblading" también carillo y desechado porque cuando se está con la quimio no te puedes tatuar . En internet pone que si lo puedes hacer pero tengo yo mis dudas .No se si se refiere a una vez terminada la quimio , no mientras la quimio. Así que fuera.. Por lo tanto, he empezado a pintármelas , que si un lápiz ,que si unos polvos ...De lejos puede dar algo el pego pero dura poco , la verdad. El segundo problema :las pestañas .Tampoco se pueden usar pestañas postizas porque tampoco es bueno usar pegamentos y además ...¿ donde las pegas ? ¿ al párpado? asi que desechado .Asi que, me queda la opción típica de una sombra doradita para dar algo de luz al ojo y donde luego fijar encima del borde de la pestaña un eye liner para dar algo de vidilla al ojo. En fin...!!! que duro es ésto !!! Pero bueno, yo ya como es la segunda vez que paso por ello, me está resultando menos traumático . Hay que aguantarse , no queda otra y llevarlo lo mejor posible . Lo que hace falta es que el próximo TAC , a finales de febrero , me siga diciendo que los resultados de la quimio son positivos y que poco a poco va dando resultado y que dentro de poco vuelva a tener mi pelo, mis cejas y mis pestañas
Bueno , no se si alegrarme porque desde ayer soy una discapacitada reconocida. Pero,retrocedamos ...
Me da rabia que ningún organismo ni ningún médico , te oriente sobre este derecho que tenemos todas las personas que tenemos " goteras importantes" . Yo debo de agradecérselo a una amiga que me dijo que por qué no lo pedía. Yo ni sabia ni como ni donde. Ella me orientó. Gracias Olivia.
Así que en Abril del año pasado, me puse en marcha y reuní todo mi historial médico de goteras y lo presenté en el centro en mi caso de la comunidad de Madrid.
Me dijeron que me citarían en seis meses y así fue. Me citaron el mes pasado con sus médicos para que me vieran ellos y que llevara los últimos informes. La verdad es que yo iba con algo de miedo ,como a un examen pero la doctora era un encanto y muy humana. Me hizo unas cuantas preguntas y me dijo que anduviera un poco supongo que para ver mi grado de movilidad , para ver temas de ayudas de transporte o plazas de parking. Gracias a Dios, bueno, a veces ando más torpe y los dedillos de los pies los empiezo a tener algo dormidos por el tratamiento, pero de momento estoy bastante bien. Luego también hablé con un trabajador social que me preguntó por los ingresos y familiares a mi cargo y si teníamos vivienda propia . La pregunta que mas me sorprendió fue que quien me había informado de que podía solicitar la discapacidad. Vamos, que si no te enteras, dinerito que sigue ingresando el estado
Una vez finalizada las dos entrevistas, me dijeron que la resolución tardaría alrededor de un mes y así ha sido o incluso algo menos. Recibí ayer la carta con la resolución .El tanto por ciento mínimo para recibir las bonificaciones y reducción de IRPF es un 33 % . Yo, con todas mis cositas tengo un 42% revisadle en dos años .No se la diferencia que habrá en cuestión de reducciones . Ya lo veré en la siguiente nómina Además al haberlo pedido en Abril, en la declaración de este año , supongo que me devolverán más porque se hace con efecto retroactivo
Otra cosa de la que te beneficias es del impuesto de vehículos e incluso del impuesto de matriculación ( para quien se compre coche nuevo ) También hay ventajas para entrar en museos creo pero vamos, que para mi lo mas importante es que la nómina se vea algo menos afectada porque ya sabemos que cuando se está de baja, el sueldo queda bastante tocado. Entonces, si se ve compensado por menos retenciones , pues bendito sea .
Asi que parece que 2018 ha venido con una pan debajo del brazo. Ojalá que vayamos mejorando
