RESULTADOS DE LA BIOPSIA.EL BICHO SIGUE SIENDO HORMONODEPENDIENTE

Y también HER2 NEGATIVO o sea que no ha mutado . Entonces... si yo ya no tengo un ápice de hormonas por la edad ... ¿ como es posible que siga el tumor alimentándose de ellas si inicialmente no hay ?   Bueno, vamos a ver. El cuerpo sigue produciendo hormonas en las glándulas suprarrenales .Pero... retrocedamos a la consulta con la oncóloga . Nos dio los resultados de la biopsia y nos dijo eso, que no había mutado y que seguía siendo dependiente de las hormonas . Entonces le pregunté que si no se podría hacer de nuevo otro tratamiento hormonal Ó quitar los órganos que las siguen produciendo . Nos dijo que si estoy ya menopausica perdida ,que los ovarios no producían estrógenos y entonces ... ( porque se lo tenía que sonsacar ) entonces ...¿ donde seguía produciendo ? y dice: pues en la grasa. A parte de la grasa, a  mi me sonaba que había algún otro órgano que sigue produciendo estrógenos y son LAS GLANDULAS SUPRARENALES .Unas cositas que están encima de los riñones y que se encargan además de regular la presión arterial y los niveles de sodio-potasio) de regular el stress ( pufff yo voy sobrada de stress ) Asi que ,no se yo si las glándulas que segregan estas hormonas para mitigar el stress , están super estresadas y no paran de producir también estrogenos . Eso tengo que investigar.. Pero volvamos a lo que me dijo la oncóloga o sea que los estrógenos estaban o que lo producían las GRASAS.  Entonces.... si las siguen produciendo las grasas...¿ habrá que atacar a las grasas ,no? Pues de eso no se habló . Los oncólogos no salen mucho mas de su campo y no consideran importante o relevante o influenciante ( porque rima ) la dieta . Pues es de lógica digo yo. Cuantas menos grasas tenga el cuerpo... produciré menos estrógenos ,no??? No se. Tendré que rebuscar o guglear a ver si encuentro alguna respuesta. Yo de entrada , sigo yendo al gimnasio a intentar quemar grasas y a seguir comiendo lo más sano posible

         SEGUIMOS !!!

 

CAMBIAMOS DE TRATAMIENTO Y CON ELLO ,NUEVAS ESPERANZAS

Pues aquí estoy con mi nuevo tratamiento: VINORELVINA o NAVELBINE ( marca comercial) .

      Pues después de una semana de tratamiento, aqui vengo a contaros. La verdad, es que el cambio de tratamiento ,me producía cierta ansiedad .Otra vez con la incertidumbre de esperar que efectos secundarios iba a tener  . La oncóloga me explicó las pautas para tomarlo o sea LUNES -MIERCOLES-VIERNES  . Este tratamiento es una quimioterapia METRONOMICA ,es decir ,la administración de fármacos citotóxicos a dosis bajas de forma constante con el fin de inhibir la proliferación de los vasos sanguíneos que forman los tumores o sea , dosis bajas pero sin descanso para intentar que el tumor no crezca.  Me preparó para lo que me podría pasar, yo estaba agobiada aunque estaba dispuesta ya a lo que fuera con tal de que esta tratamiento fuera el definitivo .
Me dijo que las pastillas me afectarian algo al estomago y que tendría que tomar antes PRIMPERAN ( antiemético ) ,o si no me hacia nada, probar entonces con otro medicamento mas fuerte :ZOFRAN vamos ,.... para no echar la primera papilla!!! . Del segundo ,guardaba mal recuerdo ya que lo usé con el primer tratamiento y recuerdo que con ello ,lo de " ir al baño" era mision imposible asi que esperaba, deseaba no tomarlo.
 
     Asi que llegó el Lunes .Me daban pánico las pastillas y sus efectos  . La farmacéutica me había dicho que no podía apenas tocarlas con las manos .Que había gente que hasta se ponía guantes  . y que me las lavara inmediatamente así que después de hacer un desayuno ligero , cogí una cucharada de primperán para prevenir y luego comencé a abrir las pastillas . Madre mía hasta que se abrió ese sistema . Pensaba yo que era abre fácil  . Es el mismo abrefacil que el de los embutidos .Luego ya me demostraría José que si que lo es y que yo soy un poco burra  y es que primero hay que cortar una esquinita , levantar el papel de seguridad y luego ya empujar la pastillita para fuera . Muy bien . Ya tengo una . Luego el mismo procedimiento con la otra y .. ahora ¿ como las cojo? Con pinzas ? ¿ con un brazo robot? Las puse en una servilleta y me las metí en la boca y corriendo las tragué. Las indicaciones dicen  de no mantenerlas en la boca porque te queman . Y entonces le pregunté a la doctora  ¿ y que pasa con el esófago , estómago ? Y dice.. no. Ahí ya hay ácidos que protegen las mucosas y no lo queman. Pues vale!
Asi que ese dia no tuve efectos secundarios y el miércoles tampoco por lo cual el viernes pasado decidí tomármelas " a pelo" a ver que pasaba .NADA . Fenomenal. Sin ninguna sintomatología

     Este lunes fui a la oncóloga para que me viera después de una semana de tratamiento y para hacerme la analítica para ver si había afectado a las defensas. Estaba todo estupendo asi que me ha dado pastillas para dos semanas asi que genial.
Pues nada, pastillas nuevas , ESPERANZA NUEVA !!!   A SEGUIR !!!

BIOPSIA

      Buenos días. Son las 0752 y estoy en el hospital esperando a que me hagan una biopsia.¿ como os quedáis? Pero retrocedamos al viernes . Teníamos la cita con la oncóloga . Como ya sabíamos los resultados por la doctora de cabecera , no quise que se llevara el mal trago de comunicármelo . Ya se lo dije yo . Así que bueno. La cara que tenia , tampoco expresaba  mucho. Los oncólogos son expertos en ocultar emociones ( aunque a la doctora Martin he de decir que últimamente la arranco más de una sonrisa )
El caso es que bueno, me dijo que efectivamente había dejado de funcionar y que había más manchitas en el hígado . Lo del pulmón dijo que era despreciable pero bueno, que habría que vigilarlo . Así que hablamos de nueva quimio . Esta vez tocaba en pastillas . Yo le dije que estaba ya algo escéptica  con los tratamientos y que había empezado ya a perder la esperanza . Le comenté de nuevo sobre por qué no operar o radiofrecuencia y dijo que no porque no se adelantaba nada al seguir activo el cáncer y andar (como pedro por su casa )por la sangre . Jose y yo hablábamos un dia  en casa de por qué no una biopsia y bueno, Jose se lo comentó de que si se había barajado la opción de hacerla y dijo la doctora que a todos los oncólogos les gustaría tener biopsias de sus casos pero que aquí poco nos iba a decir porque en realidad los tratamientos que me estaban dando ,cubrían el máximo de tipos   . Asi que ,aun asi , no le pareció mala idea a la doctora. A mi, no es que fuera de mi agrado que me agujerearan el hígado pero si así hay alguna esperanza de dar alguna pista o de saber si ha mutado , pues ADELANTE!
Asi que,  le di luz verde a que me la hicieran aunque antes tenían que hacerme una eco para ver si eran accesible las manchas. Me hicieron la eco de urgencia y la misma doctora que me ib a hacer . Un encanto y todo rapidísimo . Yo desde luego estoy encantada con mi hospital de Alcalá de Henares !!!
Estaba la doctora mirando con el aparato y estaba hablando con una compañera y le comentaba
que mancha o que otra estaba más accesible . Así que, al final dijo que si que podía hacerse pero que tendría que colaborar yo respirando y cogiendo aire muchas veces .¡ eso está hecho, le dije.!
       
 Todo lo anterior ,como os digo, fue el viernes pasado y ahora aquí estoy , con mi batita esperando a que me bajen . Ya os contaré
  

(y después de unas cuantas horas , ya estoy en casa) 

Bueno, pues el dia ha sido largo 

Ingresé  a las siete y media de la mañana y bajé a que me hicieran la biopsia a las diez de la mañana a todo ésto en ayunas .claro. Me pusieron anestesia local que el pinchazo no dolió pero , notar como entraba por el pobre higadito , puf ... Una vez ya dormido , comenzaron .Solo tardaron quince minutos .Cogieron dos muestras : la primera no noté nada pero la segunda. puf!. Curiosamente el dolor se irradió a la parte izquierda . Lo peor era lo que venia después: tener que estar cuatro horas recostada del lado derecho para oprimir el higado y evitar que sangrara... Y A TODO ESTO EN AYUNAS !!! Bueno, me harté de paciencia. Me dolía un poco ,la verdad y ya está bien de ir de superwoman .Me ofrecieron un paracetamol y oye: me vino de perlas !!!

A la una y media por fin vinieron a decirme que ya podría beber un poco y que si me sentaba bien que me traerían la comida ; POR FIN!!! . Y después de disfrutar de los manjares de hospital pero que a mi me supieron a gloria bendita, luego había que esperar a que me dieran el alta . Total que nos estábamos marchando a las cuatro y media de la tarde. Asi que , ha sido un dia largo pero espero que por lo menos pueda darnos como digo, alguna pista para ver si ha mutado el cáncer o a ver si hubiera algo mas preciso para eliminarlo. 

Ahora ,de momento , empiezo el viernes con nuevo tratamiento :VINORELBINA en pastillas. 

Como le decía a la doctora ya no me importa sufrir posibles efectos secundarios . Quiero algo que definitivamente pueda con el cáncer pero claro, me sigue diciendo , que no hay certeza de que  pueda funcionar porque según los estudios , si que es efectivo pero luego como siempre digo, hay miles de parámetros que influyen . Recemos y tengamos fe para que sea por fin el tratamiento definitivo . Ya os iré contando como me va sentando

BUENAS NOCHES !

IMPOTENCIA

    Llega un momento en, que no sabes que hacer. No sabes que pensar ni que hacer . Te planteas muchas cosas que piensas que no estás haciendo bien porque quizá deberías ser más disciplinada  a la hora de comer , de beber ,  de andar hasta .. de respirar . Encima de lo que tenemos encima , encima nos auto culpamos de pensar que hacemos o que no hacemos y nos preguntamos si tenemos hábitos que no son buenos, que no ayudan a la curación. Pues ante ésto he de decir que no como mal y que además hago ejercicio . Así que , que me cuenten que es lo que no hago bien.

     Pues hoy es uno de esos días . Ayer, la médico de cabecera me ha adelantado los resultados del tac. Como bien dijo la oncóloga, mi tumor es muy puñetero . Bueno, yo más bien diría que es un cabrón ( con perdón ) y que en seguida se hace rebelde y se hace resistente a los tratamientos . ¿ cuantos llevo ? ¡Innumerables ! Bueno.. Empiezo  por el principio para que os  enteréis por qué de esta rabia e impotencia . La manchita del hígado ha crecido y ha decidido tener compañía de seis más y además ,de premio adicional , algo en el pulmón ... madre mía ! En tres meses!!!  Así que imaginaros cómo estoy . Estoy confusa aunque no debería estarlo. Ya digo que debería estar acostumbrada porque se como es mi tumor y se que no se va a rendir y que se hace resistente a los pocos meses de tratamiento .Bueno, de todas formas , esperemos a que me vea la oncóloga este viernes. He adelantado la visita ante tal éxito . Así que supongo , obviamente , que cambiaremos de tratamiento. Otra vez el pobre cuerpo a sufrir a saber que efectos secundarios . Me quedan pocos por sufrir , la verdad . A lo mejor incluso hasta entro en un ensayo, o vete a saber si no se me cae el pelo pero te destroza aun mas por dentro y todo ésto ya perdiendo día a día la esperanza de encontrar el tratamiento definitivo siendo cada vez más escéptica porque no tenemos ninguno un tratamiento fijo que se sepa que de resultados por lo menos en las metástasis. Los doctores van probando y si suena  , suena . Mira que nos conformamos poco. Que nos conformamos con cronificarlo , ya no curarnos. Pero bueno...como siempre digo.No nos adelantemos a los acontecimientos . El viernes os contaré
. Un beso desde la incertidumbre