viernes, 1 de abril de 2016

RING! SEGUNDO ASALTO

Han pasado ya unos cuantos días desde que me dieron la grata noticia de que había vuelto el bicho o vamos .. que no se había ido . Se había escapado de puntillas sin hacer ruido y sin hacerse notar y se había escondido detrás de un árbol para que no le encontráramos . Vamos a jugar al escondite : un dos tres , ... te pillé ! . Te encontré y aunque ya te has escapado a los huesos,no me vencerás y te voy a ganar la partida. ¡vamos a pensar que le hemos encontrado a tiempo . : zas ! Te descubrí y ahora te  la ligas tu . Te las has cargado y vamos a por ti . Te vas a enterar !!

El próximo miércoles empiezo con el tratamiento , el famoso flusvestrant y la pastilla que va a la caza y captura de esas malditas células . Estaba muy tranquila hasta ahora porque parece que todo ha sido una mala pesadillas que no tengo que empezar con ningún tratamiento . Digo yo que no estaré muy grave si no he empezado inmediatamente desde que lo descubrieron . Tengo miedo a ver cómo me sientan. De entrada , creo que son unas inyecciones de caballo , que te dan luego sofocos y sobretodo cansancio . Eso sí . Preguntè a una persona que se las está poniendo y dice que son muy efectivas. Como dice Jose, más vale que sea asi. 
Bueno , pues el miércoles primera estocada . Os iré contando y si alguien por aquí conoce este tratamiento : fulvestrant que por favor me eche una mano y me cuente 
Un beso a todos y a por ello!!!

6 comentarios:

  1. Hola Teresa, te he leído un poco, y al igual que a ti el Cancer me ha hecho metastasis en los huesos, y también en el pulmón. Empecé en mayo del 2015, y acaban de quitarme el someta. Yo soy her 2 + y tengo tratamiento indefinido cada 21 días. Ahora que me han quitado el zometa lo hecho de menos porque estaba muy bien de los huesos, y habían enmascarado los efectos de los otros síntomas. Yo sí he recibido quimio, pero por ahora no me han puesto tratamiento hormonal, a ver qué me ponen. Me encanta tu alegría yo la verdad es que estoy muy bien, serena, y quiero volver a trabajar aunque cada 21 días tenga que ir a enchufarme. Es otra fase a la anterior y para mí ha sido muy gratificante porque he encontrado una tranquilidad, y aprender a vivir día a día. Como tú he empezado un blog hace unos días y verdaderamente es una liberación. Esto es solo un obstáculo más. Ánimos que podemos con esto y con más

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    1. Hola Olivia , muchiiiismas gracias por contestarme . Y cuando te operaron a ti ? Te llegaron a quitar los ganglios ? A mí me operaron en 2013 y me quitaron los ganglios . Me dieron químio y radio
      Yo espero en esta nueva lucha poder seguir trabajando aunque la verdad es que si pudiera , dejaba de hacerlo para dedicarme a mis aficiones
      Me gustaría que siguiéramos estando en contacto
      Un abrazo !

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  2. Yo tuve el Cancer en 2012, primero quimio, mastectomia izquierda pero sin ganglios, y después radio. Al ser Her2+ tenía un medicamento novedoso que en mi situación me daba un 90% de supervivencia. Empecé en abril de 2012 y termine el tratamiento en julio de 2013. Incluido tamoxifeno. En marzo de 2015 empecé a tener una torticolis severa, iba a urgencias y nada. Al final después de dos meses, me hicieron resonancia el mismo día de revisión oncóloga. Salió metastasis dorsal 1, tras pruebas tenía metastasis en trocante, y esternón y en el pulmón. He tenido taxonómica semanal, zometa, herceptin y pertuzumab. Ahora solo tengo herceptin y pertuzumab cada 21 días. Él zometa al principio me dio fiebre pero ahora me doy cuenta lo beneficioso que ha sido. Las lesiones metastasicos del huesos están escleroticas y el pulmón ha disminuido y está parado ( eso es bueno). Ahora sin el zometa me duelen los huesos y yo quería volver a trabajar pero no conozco a nadie en mi situación que lo esté haciendo. Yo no me rindo y la semana que viene voy a inspección y mi oncóloga ha puesto en informe que yo quiero trabajar, pero la eliminación del zometa me he dado cuenta que necesito más recuperación. Que hecho de menos mi zometa!!!! Antes tenía el Cancer me había cambiado pero ahora me ha dado un vuelco, este año de miedo a dado paso a que se puede con esto. El zometa son 15 minutos pero ahora tengo cicatrizadas esas metastasis. Quiérelo!! Me encantaría estar en contacto somos pocas en esta situación pero mi oncóloga me ha dicho que tiene mujeres con más de 10 años así en la situación metastasica

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  3. Por cierto me encantaría seguir en contacto contigo es difícil encontrar a mujeres en nuestra situación , y ya te digo el Zometa me dio ciertos problemas al principio, pero no tuvo efectos secundarios graves y lo de la necrosis mandíbular nada de nada y no tengo una boca en muy excelente estado. Doy gracias al zometa por curarme en apenas un año las tres meastasis

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  4. Yo estoy con Denosumab mensual que es igual al Zometa y me va genial. Llevo un año y ya me han quitado tres muelas sin ningún problema de necrosis. Mucho ánimo y suerte con el nuevo tratamiento que seguro te va a funcionar genial ;-)

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