NUEVA RESONANCIA. Y AHORA A ESPERAR

Bueno, pues antes de ayer , creo, me llamaron del hospital . Me daban cita para la resonancia.¡ yupiee!! Pues será una estupidez pero me puse muy contenta! Como la doctora me dijo que tardarían unos quince días en llamarme, pues estaba un poco hecha a la idea de que iban a tardar en llamarme . Inmediatamente llamé a la oncóloga para pedir cita y .. pufff ! Hasta el día 28! Bueno, dicen que es que antes quizá no estarían los resultados .

Así que hoy, me han hecho la resonancia a las dos de la tarde ¡ vaya horas! Me atendieron superpronto , en cuanto llegué. Me cogieron la vía..¡ se me había olvidado que era con contraste ! Y pasé al tubo. ¿ cuánto tiempo? , pregunté a la amable enfermera . Me dijo que unos veinticinco minutos . Me pareció poco porque los otros estudios como eran de todo el cuerpo, casi tardaban una hora . Me pusieron algo encima de la tripa, creo que dejando solo libre la zona del hígado para supongo focalizar más la zona y me pusieron los cascos para el ruidito ese tan desagradable pero que yo ya hasta le saco ritmo y todo Jajajaj!!  Me dieron el clásico timbre por si me agobiaba y llamar y empezamos la prueba. TA TA TA TA TA TACA TACA TACA TÁ .. y así los veinte primeros minutos . Luego empezé a sentir como entraba el contraste .ya tengo práctica !!!  Una sensación extraña

, ligeramente fresca ,que entraba por la vena . Inmediatamente siguieron  las órdenes de la enfermera ..: "coge aire " aguanta , suelta, no respires ... pufff ! Me doy cuenta que cada vez aguanto menos sin  respirar . Antes me cruzaba todo el largo de la piscina buceando . Ahora , apenas llego a la mitad . Bueno, el caso es que ya se acabó la prueba y hala! a casita a devorar unas lentejas que había dejado hechas y que me supieron a gloria . Luego mega siesta  y ahora a esperar hasta el día 28 que es cuando me dan los resultados . 

De momento , paréntesis. Estoy de vacas y seguiré pintando y yendo a nadar. Esto es vida !!!!

Buenas noches!!!

HAY QUE ACOSTUMBRARSE A VIAJAR EN ESTA MONTAÑA RUSA

Ayer no escribí para contaros .Os podéis imaginar. Las noticias se pueden interpretar como la botella semi llena o semi vacía , según te pille el cuerpo . Fuimos Jose y yo a la consulta. Me atendieron la verdad que en seguida. La cara de la doctora era de ... le tengo que decir algo que no va a gustar.
Eso se nota en seguida !  Por un lado,las noticias eran buenas, los marcadores habían bajado una burrada , de quinientos a ochenta  ¡ ESO SONABA MUY BIEN ! pero ,por otra parte , habían visto algo en el hígado. Eso ya no sonaba tan bien. Jose se puso a rebuscar en los informes anteriores. la doctora me preguntó si había llevado todas las pruebas anteriores para que lo comparara el doctor. le dije que si. Le dijimos que , bueno. que en el hígado había un quiste de toda la vida Y  dijo..: No,ésto no es el quiste . hala! jarro de agua fría. Jose sacaba los informes y notaba que le temblaba la mano , o por lo menos me parecía . Yo como siempre, intentaba mostrar tranquilidad pero la procesión naturalmente iba por dentro. La oncóloga estaba de nuevo desconcertada, ésto ya me suena de antes con la otra doctora.Por una parte , había recibido el informe del tac con " esa manchita " y luego sin embargo, ve la analítica y ve que los marcadores han descendido de esa manera. Sin embargo ,igual que cuando me vio por primera vez, ,como todos los oncólogos, no da importancia a los marcadores, pues ahora igual, era buena noticia pero sin embargo había que esperar a hacer una resonancia para ver que es eso realmente del hígado y luego quizá haya que pinchar. De entrada me ha suspendido el XELODA Y EL ZOMETA porque si hay que cambiar de tratamiento, no se podría suspender bruscamente . Total, que vuelvo a estar sin tratamiento y noto que me falta algo. No será importante que pasen días sin quimio digo yo.

Hoy ya , como veis, he decidido cambiar el título del blog. Ya he asumido que estoy en otro escalón de la enfermedad . en marzo  hará un año que subí un escaloncito y ya se convirtió en metástasis en huesos. Ahora , quizá se convierta en algo mas y haya pasado o no al hígado .

Después del mazazo y de digerir la noticia , toca remontar , no queda otra. Nuestra vida es asi y tenemos que acostumbrarnos a las caídas y a remontar el vuelo. HAY QUE SEGUIR !

VIRGENCITA VIRGENCITA ...

Son las ocho de la mañana . Ya estoy aquí , en la sala de espera para la analítica . Hoy he venido antes . Estamos nerviosos .  

Hoy es un día muy importante para mí y para todos los que me quieren.Hoy me dan resultados tras el nuevo tratamiento . Realmente , es un día más aunque es importante saber si al nuevo tratamiento le he caído bien y me hace un guiño de complicidad y entro en su lista de elegidos para el triunfo o por lo menos para seguir 

Hoy es un día más pero quizá , se puede abrir más la ventana de la esperanza a seguir con mi buena calidad de vida .

Realmente no significa nada más que seguir pero , quizá seguir con más fuerza si cabe .

Sea lo que sea, salgan los resultados que salgan , mi actitud seguirá siendo la misma . Seguir caminando con la vista hacia el futuro sin mirar atrás porque además cuento con la gran suerte de tener a mucha gente que me quiere y me transmite mucho cariño 

Feliz viernes y ya os contaré!

LA CARITA CON LA QUE TE MIRAN LAS ENFERMERAS Y TÉCNICOS CUANDO TE HACENEL TAC

Después de casi tres ciclos con el xeloda y Zometa, nos sometemos a un nuevo examen para ver si apruebo con nota o cateo.

Hasta ahora y desde octubre , desde que me pasé a la SS, la rutina de después de cada ciclo era la de siempre , simplemente una analítica para ver simplemente si el xeloda me está produciendo toxicidad . Hoy ya tocaba el

Primer TAC después del cambio de tratamiento . Siempre me ocurre igual . Siempre la misma sensación extraña . Estoy sana hasta que me acerco al hospital y ya me recuerda que no estoy bien...¿ o si?  Voy a la sala de espera y me llaman. Me dan dos vasitos de agua con sabor a anis. ¡ ya, hasta me gusta! O no me disgusta y sobretodo estando en ayunas y con una sed que saboreo cualquier cosa . Soy una esponja . Y espero .. y sigo leyendo " el escarabajo rojo" libro por cierto algo extraño pero que empiezas a cogerle el gustillo

a mediados del libro . Y estoy tranquila

y me adentro en las palabras del libro y pienso si quizá yo podría ser un personaje de una de esas historias. Quizá podría llegar a entender el por qué de todo este proceso ...

Me llaman a mí y a otro señor. Los dos pasamos con caras de corderitos. A  cada uno nos dan una bata de esas tan sexys y nos metemos cada uno en una cabina. Luego ya , con esos atuendos , nos miramos y yo.. para romper el

hielo , comento lo graciosos que estamos! El señor sonríe ! Mira, ya he hecho algo positivo en este día ...

Me tengo que tomar otros dos vasos y luego me pone la enfermera la vía para en el tac meterme el contraste. Me explican que es y lo que voy a sentir .¡ tengo ya un master ! A no ser de que cambien los efectos ..

Paso inmediatamente a la máquina . A tumbarse , luego la camilla se desliza a la máquina giratoria de fotos o .¿ es al revés? Primero tengo que coger aire , retener y ráfagas de fotos .. segundo , soltar aire . Luego , comienza la entrada del contraste . Se nota !  En seguida se notan los efectos de siempre , quemazón en la garganta y luego ahí abajo que produce unas ganas pasajeras de hacer pis. Inmediatamente se pasa . Vuelta la voz a decir :" coge aire" aguanta ! " suelta !  ... y ya está . Se acabó 

Viene la enfermera o la técnico . Con cara dulce me pregunta qué tal . Yo le digo que bien . En sus ojos noto lo que ha visto el radiólogo y no sabe que yo ya lo sé ...o no. Quizá haya algo nuevo .

Intento transmitirla tranquilidad 

Luego me despide la enfermera con un" que todo vaya bien" y yo tengo que volver a transmitir tranquilidad . Le digo que lo que hace falta es que esas manchitas se controlen o que no vayan a más . Ella parece que incluso respira algo aliviada porque ve que yo sé ... y entonces le digo que lo que hace falta es seguir y hacer lo que se pueda . Ella esboza una sonrisa y dice :CLARO QUE SI! 

Ahora a esperar hasta el día diez de febrero que ,junto con los marcadores ,pues ya sabremos si está actuando el

nuevo tratamiento .

Toca  pasar días de incertidumbre. Procuraré no pensar demasiado porque total..¿ que se adelanta?  

Ya está anocheciendo y aún me queda por acompañar a mi madre al mismo sitio para hacerse ella también otro tac aunque espero que lo suyo no sea nada. . Día largo , con ganas de meterme ya en la cama y descansar . Hoy , a pesar de haber librado tampoco he podido coger los pinceles y no me gusta.. pero bueno..mañana me perderé entre los cuadros de SOROLLA que iré a ver . Espero disfrutar del día 

Feliz noche !!

        @@@@@@

Son las 2005. Ya estoy con mi madre en la sala de espera . De repente , sale la misma enfermera que me atendió está mañana.¡ no puede ser! Salgo corriendo a hablar con ella . Menos mal que era un encanto . Le digo: ¿ me atendiste tu esta mañana ? Y ... ¿ sigues aquí ? Le cuento que he venido con mi madre a una prueba para ella y que no sabe nada de lo mío , así que ... ¡ tú no me has visto! ¡ que encanto ¡ reaccionó de broma diciéndome ..y ...usted quién es ??? Jajjaj!! Que maja!

Así ando . Sigo ocultando a mí madre todo. Prefiero que se enfade a qué se lleve otra desazón . Cosa de hijas!

Ahora sí que me despido !

Besos!!

¿CÓMO QUE NO ES IMPORTANTE LA ACTITUD ANTE LA ENFERMEDAD?

 El otro día , unos dias antes del fallecimiento de Bimba,se publicó este artículo  en un periódico de gran tirada de este pais



 lhttp://elpais.com/elpais/2017/01/20/ciencia/1484926921_117638.html

Primero leedlo. Luego me deciis . No creo que haya que ser tan tajante con las terapias alternativas. Creo que NI TODO ES BLANCO NI TODO ES NEGRO . Efectivamente hay que huir de falsos mitos que curan el cáncer , VALE, pero.... si que algunas de esas terapias pueden ayudar, a mi de hecho me ayuda el REIKI enormemente. Quien no crea, efectivamete dirá que es tirar el dinero, pero  yo y como mucha gente , creemos y hay que respetar a los que creemos en algo,llámalo placebo ,llamalo x .La cabeza, la voluntad ,tiene mucha fuerza  No voy a entrar aqui a explicar el método Reiki ,quien no lo conozca , que se documente y quién esté en contra que lo pruebe  y que luego opine

Otra cosa que no puedo entender es que se diga que el estado de ánimo no afecta en la persona con cáncer. Con cáncer y con cualquier dolencia. La actitud ante el problema es fundamental y si no, veamos lo que dice una famoso médico :
            

" En los años que llevo ejerciendo, he conocido a diversos enfermos de cáncer que se han recuperado por completo tras un diagnóstico terminal, personas que a priori tenían unos pocos meses de vida por delante. No creo que fueran casos milagrosos; a mi entender, estos fenómenos demuestran que la mente puede ir más allá, más hondo y cambiar los esquemas fundamentales que diseñan el cuerpo. Puede borrar los errores del programa, por decirlo de alguna forma, y acabar con cualquier enfermedad, ya sea cáncer, diabetes, enfermedades coronarias o cualquier trastorno que haya desordenado el esquema general”.
Deepak Chopra, médico y neuroendocrinólogo, 

 El estado de ánimo influye en el sistema inmunológico y el sistema inmunologico es nuestro ejército contra los invasores. SE que el ánimo NO es lo único . ¡Cuanta gente se ha quedado en el camino con gran valentía y ánimo ! pero , yo creo que si te derrumbas, el ejercito inmune se viene abajo .
Y LO MISMO quizá quien lea este artículo le afecte en el sentido de :vaya! pues entonces ésto o lo otro que estoy haciendo ..no me va a hacer nada..!!  QUIEN ESTÁ EN PODER DE LA VERDAD???  INSISTO, ni todo es blanco ni todo es negro. Cada uno cuenta la feria como le viene y quizá hay que dejar que cada uno siga con lo que cree .



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Yo creo que quizá viene al caso de que Bimba estaba probando nuevas técnicas para aliviar su cáncer y que mantenía una ACTITUD POSITIVA ante la enfermedad.

Yo, desde luego, si veo que en algún momento,  me enveneno aun más con la quimio, a lo mejor decido algo alternativo porque ciertamente como sabemos todos: la quimio puede curar pero ..a su vez , ¡cuantos efectos secundarios y destrozos hace..!!! ¡ hasta que punto aguanta el cuerpo... ! y ...casos de que les han frito por dentro porque se ha calculado mal la dosis

ASI QUE.... por favor ... respetemos las terapias alternativas y respetemos la idea de que la  actitud positiva frente a todo  es fundamental 
http://www.lavanguardia.com/estilos-de-vida/20110319/54129494158/una-actitud-cura.html

GRANDE BIMBA BOSÉ

Hace ya un tiempo escribí sobre otra gran guerrera , BIMBA BOSÉ. Hoy nos ha dejado.
No voy a escribir nada hoy. Se merece una gran entrada . Estoy en shock .
Un beso allá donde estés, gran luchadora. Te prometo que te vengaré (o por lo menos voy a intentarlo )

AÑO NUEVO . DESEOS DE UNA PERSONA MÁS...

Buenos días . Lo sé . Soy una vaga y es que no entro por aquí .Entre el empacho navideño y vacaciones. Y es que gracias a Dios no hay mucho que contar.  El año lo he empezado como cualquier persona normal. Brindando y deseando lo mejor para 2017. Pues si. Como una persona normal , ajena a sus problemas de salud o como cualquier persona normal que empieza a tener goteras y deseando que se queden ahí y que no vaya a más .  Deseando sobretodo salud para la familia . Y eso es todo . Ya digo . Entrada de año normal 

Y ya casi estamos rematando Enero . Ya no hay cuesta especial . Para cuesta la que subimos todos los días . Y me encuentro bien . Y como todas las personas normales , comenzando el año con buenos propósitos : bajar esos kilos de más que los culpo al tratamiento pero que más bien es por el ataque de  patatas fritas y picoteo que he tenido en los últimos meses . Y luego las navidades con la licencia "para comer" .HAY QUE COMER Y EMPACHARSE!. Sobretodo , esas cenas copiosas que hacen que nos acostemos con una vaca en el estómago y que pocas horas de nuevo haya que comer de nuevo .. y al día siguiente y al otro . Restos de langostinos , pularda o a saber que bicho y por supuesto los postres .Estos días las neveras , se ponían de lujo y gala. Quizá no había un puchero o una botella de leche ,pero si , a rebosar de nécoras o demás bichos ,restos de patés exquisitos,tabla de quesos y un sin fin de restos.

Pero ya eso se ha acabado y me he propuesto a perder algún kilo. Verdurita , algún ave y poco más 

y luego  vuelta al gimnasio . Enero es un mes fantástico para los gimnasios (vaya chollo ) pero no para sus clientes "asiduos " porque en enero no cabe ni una mosca . La gente, con sus propósitos de año Nuevo ,entre ellos el deporte , cuidarse ,llenan los gimnasios . Tienen que estrenar esas zapatillas de deporte ,que  ahora se llaman " sneakers " ,que les ha traido papá noel o los reyes  . En febrero ,supongo que ya la gente se va desapuntando porque después de todo ,la operación bikini se ve aun lejos...Aun hay tiempo para quitarse esas lorzas que sobresalen groseramente recordandote esos atracones.

Y yo, pues gracias a Dios,con mi tratamiento, me encuentro fenomenal. Creo que el zometa me está viniendo muy bien junto con las pastillas de quimio. Los efectos secundarios son mínimos. Me echo, eso si, mucha crema en las manos  y por la noche ,procuro mimar a los pies dandoles tambien un ligero masaje que agradecen después de un largo día encerrados en el calzado de invierno

En unos dias , me harán un TAC y ahí,  veremos como va el tema. Estoy segura de que va a ir bien porque no puede ser de otra forma. Me niego a aceptarlo,simplemente lo rechazo. Mi técnica de luchar contra ésto ya sabeis que es ..no aceptarla, no hacerla grata la estancia en mi organismo. Rechazarla, sin mas. Entiendo que lo que estoy diciendo quizá no sea facil que lo entiendan algunos sobretodo los que os duele o padeceis efectos secundarios que no son llevaderos  pero,  ya sabeis que yo en ese aspecto quizá al tener  pocos efectos o quizá tener umbral de molestias o dolor bastante alto,para mi es facil   .Quizá por ésto no tengo mérito. Bueno, por lo que sea estoy bien  

UN MILLON DE BESOS PARA TODOS!!! FELIZ JUEVES